Biomedicina

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Navegando Biomedicina por Assunto "Ciências da Saúde"

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    Análise de bancos públicos de expressão gênica de pacientes com Neoplasias Mieloproliferativas: enfoque na evolução para Leucemia Aguda
    (2025-12-12) Silva, Maria Tereza Mesquita; Ribeiro, Raquel Tognon; Zavan, Bruno; Rabelo, Ana Carolina Silveira
    As Neoplasias Mieloproliferativas (NMPs) são neoplasias hematológicas crônicas, caracterizadas pela proliferação anormal de células mieloides. Entre elas, destaca-se a Mielofibrose (MF), uma NMP BCR::ABL negativa, marcada por fibrose progressiva da medula óssea e potencial de evolução leucêmica. As NMPs apresentam alterações genéticas, como mutações nos genes JAK2, MPL e CALR. Entretanto, outros mecanismos moleculares envolvidos na progressão ainda não estão completamente elucidados. A via da Quinase de Adesão Focal tem sido relacionada a tumores sólidos mais agressivos de pior prognóstico, associada a migração, invasão e resistência à apoptose. O estudo desta via, no contexto da evolução das NMPs, pode contribuir para o entendimento desse processo. Este estudo teve como objetivo analisar dados públicos de expressão gênica em NMPs para identificar a expressão de genes relacionados à via Quinase de Adesão Focal, no contexto da progressão leucêmica. Foram analisados dois bancos públicos, disponíveis na base Gene Expression Omnibus (GEO): o GSE210253 (RNA-seq) e o GSE214360 (Microarray), ambos contendo dados de pacientes com MF e com Leucemia Mielóide Aguda (LMA) secundária a MF. No banco GSE210253, um gene (KDR) se mostrou hipoexpresso no grupo de LMA, enquanto a análise global revelou dois genes desta via diferencialmente expressos (CCND2 e JUN). No banco GSE214360, quatro genes relacionados à via Quinase de Adesão Focal (ITGA2B, ITGB4, THBS1 e PRKCB) foram diferencialmente expressos. Dois genes diferencialmente expressos, MN1 e DNTT, foram identificados em comum entre os bancos analisados. Além disso, observou-se o enriquecimento de vias associadas às interações de integrinas e à organização da matriz extracelular. Esses achados indicam alterações no perfil de expressão de genes associados à via da Quinase de Adesão Focal, às interações de integrinas e à organização da matriz extracelular na progressão da MF para LMA secundária. Apesar das limitações relacionadas ao número reduzido de bancos de dados e amostras, os genes diferencialmente expressos identificados podem contribuir para estudos futuros voltados à identificação de marcadores prognósticos ou potenciais alvos terapêuticos.
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    Investigação in vivo da atividade antimelanoma do protótipo PQM-281
    (2025-12-11) Machado, Luara Araújo; Zilli, Gabriela Motta; Oliveira, Pollyanna Francielli de; Chagas, Pablo Shamioka; Rabelo, Ana Carolina Silveira
    O tratamento do melanoma, normalmente baseado em cirurgia oncológica, radioterapia, quimioterapia e imunoterapia, ainda apresenta limitações significativas, entre elas a baixa seletividade, a elevada toxicidade sistêmica, a resistência terapêutica e, consequentemente, a reduzida taxa de resposta. Tais obstáculos tornam-se particularmente relevantes diante do fato de que o melanoma, um câncer de pele altamente agressivo, possui grande capacidade metastática e notória habilidade de desenvolver resistência aos tratamentos convencionais. Nesse contexto, o presente estudo investigou os efeitos antitumorais da molécula PQM-281, um derivado híbrido de ácido clorogênico e piperina em roedores. Para a avaliação do efeito antitumoral, o melanoma foi induzido em roedores da linhagem C57BL/6, por meio da implantação subcutânea de células B16-F10 (melanoma murino) no dorso dos animais. Em seguida, os roedores foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos experimentais: (1) Controle Negativo (CN); (2) Controle Implante (CI); (3) Controle Solvente [CS - Dimetilsulfóxido (DMSO 5%]; (4) Controle Positivo [Cisplatina (CDDP) 7 mg/kg de peso corpóreo (pc)]; e (5) PQM-281 10 mg/kg pc. Os tratamentos foram realizados por via subcutânea (sc.), uma vez ao dia, por cinco dias consecutivos. Passadas 24 horas após a última administração, os animais foram anestesiados com cetamina 10% (100 mg/kg pc) e xilazina 2% (10 mg/kg pc), para a realização da coleta de sangue por punção cardíaca destinado à análises bioquímicas de creatinina, ureia, aspartato aminotransferase (AST) e alanina aminotransferase (ALT), seguida da coleta do tecido tumoral. Os resultados mostraram que o tratamento com PQM-281 diminuiu significativamente a massa tumoral quando comparado ao CN e reduziu significativamente a perda de peso quando comparada ao grupo tratado com CDDP. Esses resultados foram acompanhados da ausência de interferência nos parâmetros de ureia, creatinina e ALT indicando menor toxicidade sistêmica que a CDDP. O mesmo não foi observado para a AST. Os achados demonstram que o PQM-281 exerce efeito antitumoral significativo com menor impacto sobre a massa corpórea e os parâmetros bioquímicos avaliados, quando comparado à CDDP. Embora preliminares, em conjunto, esses resultados sugerem um perfil de eficácia associado a menor toxicidade sistêmica, ainda que sem efeito relevante sobre a AST.
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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    O uso da tintura de cabelo e sua influência no desenvolvimento no câncer de mama: revisão da literatura
    (2025-11-28) Santos, Laura Regina dos; Eduardo, Skarlatty Rosa; Livonesi, Márcia Cristina; Oliveira, Estela Regina de; Pereira, Elisângela Monteiro
    O câncer de mama é uma das neoplasias mais prevalentes entre mulheres em todo o mundo e sua etiologia envolve uma ombinação de fatores genéticos, hormonais, ambientais e comportamentais. Dentre os possíveis fatores ambientais, a exposição a compostos químicos presentes em tinturas capilares têm sido alvo de investigação. O presente estudo teve como objetivo revisar a literatura científica acerca da associação entre o uso de tinturas de cabelo e o risco de desenvolvimento de câncer de mama. Foram revisados artigos publicados entre 1977 e 2024 que tinham como pergunta norteadora: “O uso de tintura de cabelo está associado ao aumento do risco de desenvolvimento de câncer de mama?”. Os achados indicam uma tendência de risco aumentado entre usuárias frequentes de tinturas escuras e permanentes, com exposição precoce, com uso prolongado e histórico familiar da doença. Substâncias como aminas aromáticas e desreguladores endócrinos presentes nos produtos analisados apresentam plausibilidade biológica para contribuir com a carcinogênese mamária. Embora os resultados ainda apresentem certa heterogeneidade, as evidências sugerem a necessidade de precaução, maior regulamentação e novos estudos com controle rigoroso de variáveis.