Síntese de nanopartículas de quitosana como sistema carreador de liberação prolongada de putrescina

dc.contributor.advisorSantos Filho, Plinio Rodrigues Dos
dc.contributor.advisor-co1Oliveira, George Augusto Veloso De
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0595142298134685por
dc.contributor.referee1Reis, Michele Valquíria Dos
dc.contributor.referee2Santos, Breno Régis
dc.creatorIsadora Cruvinel, Frigo
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6210958014217341por
dc.date.accessioned2025-03-31T17:51:48Z
dc.date.accessioned2025-04-24T20:14:43Z
dc.date.available2029-11-29por
dc.date.available2025-04-24T20:14:43Z
dc.date.issued2024-11-14
dc.description.abstractThe present study addresses the synthesis of chitosan nanoparticles, evolving their application as a putrescine transporter. The use of chitosan can be an economical and sustainable alternative in Brazil, considering the fact that the country has an abundant number of fishing industries and that crustacean shells, a source of chitin, a substance that after undergoing deacetylation turns into chitosan, are discarded for the most part. The synthesis encompassed four different concentrations of chitosan 0.42, 0.84, 1.25 and 2.5 mg mL-1, with the cross-linking method being used to improve the stability and effectiveness of the resulting nanoparticles. The solutions containing chitosan were prepared in water acidified with acetic acid containing Tween 80. Subsequently, a chloroform solution was used and added to this putrescine phase. The characterization was carried out using the Polydispersity Index and particle size. The release tests were carried out in three different media: acid solution, methanol and phosphate released solution pH 5. The concentration of 0.42 mg mL-1 of chitosan has a smaller size and better encapsulation with the highest concentration of putrescine (3mM). The synthesized nanoparticle presents acceptable characteristics considering size and Polydispersity Index. Studies show that prolonged release generates lower financial costs, since its use is reduced, and its action time is long. In the prolonged release study, the pH 5 vitamin phosphate medium favors the release of the largest quantity of nanoparticles, with no significant variation between times of 6 to 72 hours. It was possible to obtain chitosan nanoparticles with putrescine.eng
dc.description.resumoO presente estudo aborda a síntese de nanopartículas de quitosana, visando sua aplicação como carreador de putrescina. O uso de quitosana pode ser uma alternativa econômica e sustentável no Brasil, considerando o fato do país possuir um abundante número de indústrias pesqueiras e de que as carapaças de crustáceos, fonte de quitina, substância que após sofrer desacetilação se transforma em quitosana, são descartadas em sua grande maioria. A síntese englobou quatro diferentes concentrações de quitosana 0,42, 0,84, 1,25 e 2,5 mg mL-1, sendo o método crosslinking o utilizado para otimizar a estabilidade e eficácia das nanopartículas resultantes. As soluções contendo quitosana foram preparadas em água acidificada com ácido acético contendo Tween 80. Posteriormente, foi utilizando uma solução de clorofórmio e foram acrescidas nesta fase a putrescina. A caracterização foi realizada através do Índice de Polidispersão e do tamanho das partículas. Os ensaios de liberação foram realizados em três meios distintos: solução ácida, metanol e solução tampão fosfato pH 5. A concentração de 0,42 mg mL-1 de quitosana possui menor tamanho e melhor encapsulamento com a maior concentração de putrescina (3mM). A nanopartícula sintetizada apresenta características similares às da literatura considerando tamanho e Índice de Polidispersão. Estudos demonstram que a liberação prolongada gera menor custo financeiro, uma vez que seu uso é reduzido e seu tempo de ação é longo, no estudo de liberação é possível identificar características das nanopartículas, o meio tampão fosfato pH 5 favorece a liberação da maior quantidade de nanopartículas, não mostrando variação significativa entre os tempos de 6 a 72 horas. Foi possível obter nanopartículas de quitosana carregadas com putrescinapor
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.identifier.citationIsadora Cruvinel, FRIGO. Síntese de nanopartículas de quitosana como sistema carreador de liberação prolongada de putrescina. 2024.37 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Alfenas, Alfenas, MG, 2024.por
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifal-mg.edu.br/handle/123456789/2716
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Alfenaspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentPró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduaçãopor
dc.publisher.initialsUNIFAL-MGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Biotecnologiapor
dc.rightsAcesso Embargadopor
dc.subjectBioestimulantepor
dc.subjectNanotecnologiapor
dc.subjectSustentabilidadepor
dc.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICApor
dc.titleSíntese de nanopartículas de quitosana como sistema carreador de liberação prolongada de putrescinapor
dc.typeDissertaçãopor

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