Potencialidades do uso do ciclopirox olamina no tratamento de doenças parasitárias
| dc.contributor.advisor | Marques, Marcos José | |
| dc.contributor.author | Kusumota, Tatiely Ribeiro | |
| dc.contributor.author | Abdou, Yasmin Dany | |
| dc.contributor.referee | Colombo, Fábio Antonio | |
| dc.contributor.referee | Souza, Isabella Maria Monteiro de | |
| dc.date.accessioned | 2026-03-30T11:31:42Z | |
| dc.date.available | 2026-03-30T11:31:42Z | |
| dc.date.issued | 2025-07-07 | |
| dc.description.abstract | As parasitoses representam um grave problema de saúde pública mundial, especialmente em regiões com condições socioeconômicas desfavoráveis, onde o acesso a tratamentos eficazes é limitado. O reposicionamento de fármacos consiste na busca de novas indicações terapêuticas para medicamentos já existentes, reduzindo custos e tempo no desenvolvimento de novos tratamentos. Essa estratégia é especialmente importante no combate às doenças parasitárias, que frequentemente atingem populações em situação de vulnerabilidade, com acesso limitado a terapias modernas e eficazes. O trabalho realizado teve como tema a potencialidade do reposicionamento do fármaco Ciclopirox Olamina (CPX), um agente antifúngico derivado da hidroxipiridona, no tratamento de diversas doenças parasitárias de grande relevância em saúde pública, como encefalite amebiana granulomatosa, leishmaniose, malária, esquistossomose e toxoplasmose. O CPX possui um mecanismo de ação diferenciado, baseado principalmente na quelação de metais essenciais, como o ferro (Fe³⁺), elemento fundamental para diversos processos metabólicos dos parasitas. Esse mecanismo interfere diretamente na atividade de enzimas vitais, como a catalase e a peroxidase, além de afetar a integridade das membranas celulares, o metabolismo energético e o DNA dos agentes infecciosos. Nos estudos com Leishmania sp., o CPX inibiu enzimas relacionadas ao metabolismo do parasita e induziu estresse oxidativo, levando à sua morte. Na esquistossomose, o fármaco foi capaz de inibir a produção do grupo heme, fundamental para o metabolismo do Schistosoma mansoni, resultando em alterações morfológicas, redução da motilidade e danos celulares. Na encefalite amebiana granulomatosa, uma infecção grave e de difícil tratamento, estudos preliminares apontaram o CPX como uma possível alternativa erapêutica, embora o mecanismo de ação ainda não esteja completamente elucidado. Da mesma forma, pesquisas sobre o uso do CPX na malária demonstraram que o fármaco atua na inibição da enzima deoxyhypusine hydroxylase (DOHH), envolvida na ativação de proteínas cruciais para a proliferação do Plasmodium falciparum, principal agente causador da forma mais grave da doença. Em relação à toxoplasmose, o CPX tem sido investigado como alternativa no tratamento da forma crônica cerebral, devido ao seu amplo espectro de ação e baixa toxicidade comparada às terapias convencionais. Apesar dos resultados promissores, os estudos ainda são preliminares e experimentais, sendo necessária a realização de mais pesquisas para comprovar a eficácia e segurança do CPX no tratamento de 6 parasitoses. A continuidade dessas investigações poderá ampliar as opções terapêuticas disponíveis, especialmente em um cenário de crescente resistência aos medicamentos atualmente utilizados no combate a essas doenças. | |
| dc.description.abstract2 | Parasitic diseases represent a serious global public health issue, particularly in regions with unfavorable socioeconomic conditions where access to effective treatments is limited. Drug repositioning refers to the search for new therapeutic indications for already existing medications, thereby reducing costs and time in the development of new treatments. This strategy is especially important in combating parasitic diseases, which often affect vulnerable populations with limited access to modern and effective therapies. The present study focused on the potential of repositioning the drug Ciclopirox Olamine (CPX), an antifungal agent derived from hydroxypyridone, for the treatment of several parasitic diseases of great relevance to public health, such as granulomatous amoebic encephalitis, leishmaniasis, malaria, schistosomiasis, and toxoplasmosis. CPX has a distinct mechanism of action, mainly based on the chelation of essential metals such as iron (Fe³⁺), a fundamental element for various metabolic processes of parasites. This mechanism directly interferes with the activity of vital enzymes, such as catalase and peroxidase, and also affects the integrity of cell membranes, energy metabolism, and the DNA of infectious agents. In studies with Leishmania spp., CPX inhibited enzymes related to the parasite's metabolism and induced oxidative stress, leading to its death. In schistosomiasis, the drug was able to inhibit the production of the heme group, which is essential for the metabolism of Schistosoma mansoni, resulting in morphological alterations, reduced motility, and cellular damage. In granulomatous amoebic encephalitis, a severe and difficult-to-treat infection, preliminary studies have pointed to CPX as a potential therapeutic alternative, although its mechanism of action has not yet been fully elucidated. Similarly, research on the use of CPX in malaria has shown that the drug acts by inhibiting the enzyme deoxyhypusine hydroxylase (DOHH), which is involved in the activation of proteins crucial for the proliferation of Plasmodium falciparum, the main causative agent of the most severe form of the disease. Regarding toxoplasmosis, CPX has been investigated as an alternative for treating the chronic cerebral form of the disease, due to its broad-spectrum activity and lower toxicity compared to conventional therapies. Despite promising results, current studies are still preliminary and experimental, and further research is needed to confirm the efficacy and safety of CPX in the treatment of parasitic diseases. The continuation of these investigations may expand the available therapeutic options, especially in a context of growing resistance to the drugs currently used to fight these diseases. | |
| dc.description.additionalinformation | Termo de autorização SEI 1761018 | |
| dc.description.physical | 31 | |
| dc.identifier.credential | 2022.1.17.033 | |
| dc.identifier.credential | 2022.1.17.011 | |
| dc.identifier.lattesAuthor | http://lattes.cnpq.br/7117395733832737 | |
| dc.identifier.lattesAuthor | https://lattes.cnpq.br/3114763053811209 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.unifal-mg.edu.br/handle/123456789/3360 | |
| dc.language.iso | pt | |
| dc.publisher.campi | Sede | |
| dc.publisher.course | Biomedicina | |
| dc.publisher.department | Instituto de Ciências Biomédicas | |
| dc.publisher.initials | UNIFAL-MG | |
| dc.publisher.institution | Universidade Federal de Alfenas | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject.cnpq | Ciências da Saúde | |
| dc.subject.en | Oxidative stress | |
| dc.subject.en | Iron chelator | |
| dc.subject.en | Ciclopirox olamine (cpx) | |
| dc.subject.en | Drug repurposing | |
| dc.subject.en | Parasitic diseases | |
| dc.subject.en | Granulomatous amoebic encephalitis | |
| dc.subject.en | Leishmaniasis | |
| dc.subject.en | Malaria | |
| dc.subject.en | Schistosomiasis | |
| dc.subject.en | Toxoplasmosis | |
| dc.subject.pt-BR | Ciclopirox olamina (cpx) | |
| dc.subject.pt-BR | Reposicionamento de fármacos | |
| dc.subject.pt-BR | Doenças parasitárias | |
| dc.subject.pt-BR | Encefalite amebiana granulomatosa | |
| dc.subject.pt-BR | Leishmaniose | |
| dc.subject.pt-BR | Malária | |
| dc.subject.pt-BR | Esquistossomose | |
| dc.subject.pt-BR | Toxoplasmose | |
| dc.subject.pt-BR | Estresse oxidativo | |
| dc.subject.pt-BR | Quelante de ferro | |
| dc.title | Potencialidades do uso do ciclopirox olamina no tratamento de doenças parasitárias | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis |
Arquivos
Pacote Original
1 - 1 de 1
Carregando...
- Nome:
- TCC de Tatiely Ribeiro Kusumota e Yasmin Dany Abdou.pdf
- Tamanho:
- 351.41 KB
- Formato:
- Adobe Portable Document Format
Licença do Pacote
1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
- Nome:
- license.txt
- Tamanho:
- 1.89 KB
- Formato:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Descrição:
