Envolvimento central dos receptores 5-HT1A na antinocicepção induzida pela fotobiomodulação em modelo animal de dor neuropática

A dor neuropática é decorrente de lesão ou doença que acomete o sistema somatossensorial. É uma resposta mal adaptativa, sem valor biológico e importante causa de incapacidade permanente, principalmente quando cronificada. A preocupação em reduzir a dor neuropática e suas consequências tem estimulado a realização de pesquisas, em modelos animais, com diversos recursos. De forma particular, a Fotobiomodulação (FBM) tem sido amplamente utilizada em investigações sobre regeneração tecidual e redução da dor. Entretanto, seus mecanismos de ação, principalmente na modulação central do estímulo doloroso, permanecem não esclarecidos na literatura. Estudos demonstraram que o sistema serotoninérgico está envolvido na modulação da dor, principalmente pela ativação da via supra-espinhal, no entanto, o papel da FBM nesse processo de modulação da dor ainda não está bem elucidado. Desta forma, o objetivo deste estudo foi investigar o envolvimento central dos receptores 5-HT1A sobre o comportamento nociceptivo de camundongos submetidos à constrição crônica do nervo ciático (CCI) e posterior aplicação da FBM. Para tal, camundongos machos (Suíço- albino) foram submetidos à CCI. Posteriormente, os animais receberam infusão de WAY100635 (antagonista dos receptores 5-HT1A) ou salina intra-cerebroventricular seguidos de irradiação com laser infravermelho (808 nm), no modo contínuo com potência de 100 mW e dose de 0 J/cm2 (Grupo Controle) e 50 J/cm2. A hiperalgesia ao estímulo térmico foi avaliada pelo teste da placa quente, enquanto a alodinia ao estímulo mecânico, por filamentos de von Frey. Após a CCI os animais apresentaram redução do limiar nociceptivo (p<0,001) quando comparados ao grupo SHAM. No teste de von Frey, apenas o grupo CCI + Salina + FBM 50 J/cm² apresentou aumento do limiar nociceptivo (p<0,001) após aplicação da FBM em todos os momentos de mensuração em comparação com os grupos CCI + SALINA + FBM 0 J/cm², CCI + WAY100635 + FBM 50 J/cm² e CCI + WAY100635 + FBM 0 J/cm². Resultados semelhantes também foram encontrados no teste da placa quente, onde o grupo CCI + Salina + FBM 50 J/cm² apresentou aumento do limiar nociceptivo após aplicação da FBM nos momentos 120 e 180 minutos de avaliação da latência nociceptiva. Diante dos resultados apresentados pode-se sugerir o envolvimento dos receptores 5-HT1A no SNC, visto que o WAY100635 foi capaz de reverter o efeito antinociceptivo proporcionado pela FBM em animais submetidos à CCI.