Separação da enzima frutosiltransferase produzida por Aspergillus oryzae IPT-301 em uma coluna de bolhas e espuma

dc.contributor.advisorBasso, Rodrigo Corrêa
dc.contributor.advisor-co1Perna, Rafael Firmani
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7591460969135629por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4043789557049115por
dc.contributor.referee1Andrade, Grazielle Santos Silva
dc.contributor.referee2Sampaio, Klicia Araújo
dc.creatorOliveira, Marcela Fernandes De
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4226749999424865por
dc.date.accessioned2018-08-10T20:31:28Z
dc.date.issued2018-05-14
dc.description.abstractFructooligosaccharides (FOS) are sugars with important functional properties. They are catalyzed by inulin hydrolis reactions or by the transfructosylation reaction from sucrose. The enzyme responsible for the formation of FOS from sucrose is the fructosyltransferase. Industrially this enzyme is obtained from microorganisms, among them there are some types of fungi like genus Aureobasidium, Penicillium and Aspergillus. The production of FOS directly from the enzyme, instead of the fermentation process carried out by the microorganism, allows the use of optimum conditions of catalysis for this biocatalyst. Due to the growing national demand for FOS, the development of national technology aimed at the separation and recovery of fructosyltransferase enzyme is of a great importance. Thus, this work aims to recover the enzyme fructosyltransferase produced from the fungus Aspergillus oryzae IPT-301. In order to perform this study, the process was carried out in a column of bubble and foam, where the pH, dilution of medium and concentration of the surfactant Tween 80 ® added was carefully studied. Foaming capacity for the process was obtained by addition of concentrations between 0.5 and 2% (w/v) Tween 80®. The results of enzymatic activity indicated that the concentration of 1% (w/v) of Tween 80 added to the medium after fermentation caused an increase in the transfructosylation activity (At) and reduction of the hydrolytic activity (Ah), reaching values ​​of 22.47 and 1.60 U.mL-1, respectively. The bubble and foam column tests indicated that use of 0.5% and 1.5% (w/v) surfactant to fermented broth with 1:2 (v/v) dilution and without dilution, respectively, at pH 5.5 achieved better results. The Dumas method, used to determine proteins, proved to be inadequate for the determination of enzyme concentration in the studied systems, most probably due to their concentration being below the limit of quantification of the equipment.eng
dc.description.resumoFruto-oligossacarídeos (FOS) são açúcares com importantes propriedades funcionais. Eles são catalisados por reações de hidrólise da inulina ou por meio da reação de transfrutosilação a partir da sacarose. A enzima responsável pela formação de FOS a partir da sacarose é a frutosiltransferase. Industrialmente esta enzima é obtida a partir de micro-organismos, dentre eles alguns tipos de fungos como os do gênero Aureobasidium, Penicillium e Aspergillus. A produção de FOS utilizando-se da enzima, ao invés do processo fermentativo realizado pelo micro-organismo, permite que sejam utilizadas as condições ótimas de catálise deste biocatalisador. Diante da crescente demanda por FOS, o desenvolvimento de tecnologia nacional voltada à separação e recuperação da enzima frutosiltransferase é de grande importância. Deste modo, esse trabalho tem por objetivo a recuperação da enzima frutosiltransferase produzida pelo fungo Aspergillus oryzae IPT-301. Para isso, o processo de separação foi realizado em uma coluna de bolhas e espuma, para a qual foram estudados pH, diluição do meio e concentração do surfactante Tween 80® adicionado. A capacidade de formação de espuma para a realização do processo foi obtida pela adição de concentrações entre 0,5 e 2% (m/v) de Tween 80®. Os resultados de atividade enzimática indicaram que a concentração de 1% (m/v) de Tween 80® adicionado após a fermentação provocaram aumento na atividade de transfrutosilação (At) e redução da atividade hidrolítica (Ah), atingindo valores de 22,47 e 1,60 U.mL-1. Os ensaios na coluna de bolhas e espuma indicaram que utilização de 0,5% e 1,5% (m/v) de surfactante ao caldo fermentado com diluição 1:2 e sem diluição, respectivamente, em pH 5,5 atingiram melhores resultados. O método Dumas, para determinação de proteínas, mostrou-se inadequado para a determinação da concentração de enzimas nos sistemas estudados, muito provavelmente devido a concentração destas ser inferior ao limite de quantificação do equipamento.por
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - FAPEMIGpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Marcela Fernandes de. Separação da enzima frutosiltransferase produzida por Aspergillus oryzae IPT-301 em uma coluna de bolhas e espuma. 2018. 83 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Federal de Alfenas, Poços de Caldas, 2018.por
dc.identifier.urihttps://repositorio.unifal-mg.edu.br/handle/123456789/1202
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Alfenaspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciência e Tecnologiapor
dc.publisher.initialsUNIFAL-MGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Químicapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectFermentação.por
dc.subjectArpergillus oryzae.por
dc.subjectAnálise enzimática.por
dc.subject.cnpqENGENHARIAS::ENGENHARIA QUIMICApor
dc.titleSeparação da enzima frutosiltransferase produzida por Aspergillus oryzae IPT-301 em uma coluna de bolhas e espumapt-BR
dc.title.alternativeSeparation of fructosyltransferase enzyme produced by Aspergillus oryzae IPT-301 in a bubble and foam columneng
dc.typeDissertaçãopor

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Separação da enzima frutosiltransferase produzida por Aspergillus oryzae IPT-301 em uma coluna de bolhas e espuma

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