Complexos de Rutênio (II) contendo ligantes carbonílicos: síntese, caracterização e insights para atividade antitumoral

Os complexos metálicos vêm sendo amplamente estudados como agentes antitumorais promissores, com destaque para os de rutênio, que apresentam maior seletividade pelas células cancerígenas e menor toxicidade em comparação aos compostos de platina utilizados na quimioterapia convencional. A incorporação de ligantes polipiridínicos a esses complexos potencializa sua ação, devido à capacidade de intercalação ao DNA e à influência estrutural planar desses ligantes. A introdução de átomos de flúor contribui ainda para o aumento da permeabilidade celular e da afinidade por proteínas, ampliando a atividade contra linhagens tumorais resistentes. Além disso, as moléculas liberadoras de monóxido de carbono (CORM’s) demonstram efeito pró-apoptótico. Assim, esse trabalho descreve a síntese e caracterização de novos complexos carbonílicos de rutênio(II) contendo ligantes polipiridínicos (terpy), visando a avaliação da sua atividade citotóxica frente a linhagens celulares de melanoma. Os complexos sintetizados têm fórmula [RuCl(CO)(PPh3)(terpy)]PF6, onde terpy = 4'-(4-Fluorofenil)-2,2':6',2''-terpiridina ou 4'-Fenil-2,2':6',2''-terpiridina e PPh3 = trifenilfosfina. Os complexos obtidos foram caracterizados por espectroscopia de absorção na região do ultravioleta-visível e infravermelho, por ressonância magnética nuclear 1H, 31P{1H} e 19F{1H}, condutividade molar. O complexo com a 4'-(4-Fluorofenil)-2,2':6',2''-terpiridina teve sua estrutura determinada por difração de raios X de monocristal, confirmando a estrutura proposta. Em etapas posteriores, serão realizados testes biológicos in vitro para verificar a atividade antitumoral, além de análises de estabilidade dos complexos e ensaios de interação com DNA, visando elucidar seus mecanismos de ação e potencial terapêutico.