Logo do repositório
  • Navegar por
    • Comunidades e Coleções
    • Autor
    • Título
    • Assunto
    • Orientador(a)
    • Cursos
    • Tipo de Documento
  • Instruções
    • Para autores (submissão)
    • Tutoriais
    • Orientações para normalização
  • Sobre
    • Apresentação
    • Documentos
  1. Início
  2. Pesquisar por Autor

Navegando por Autor "Machado, Rafael Pereira"

Filtrar resultados informando as primeiras letras
Agora exibindo 1 - 2 de 2
  • Resultados por página
  • Opções de Ordenação
  • Carregando...
    Imagem de Miniatura
    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Obtenção e estudo cristaloquímico de derivados piridínicos e de metais do grupo 12 e investigação de potencial atividade óptica não linear
    (Universidade Federal de Alfenas, 2024-11-29) Machado, Rafael Pereira; Doriguetto, Antônio Carlos; Rodrigues, Bernardo Lages; Correa, Charlane Cimini; Almeida, Eduardo Tonon De; Rosa, Iara Maria Landre
    Quatro séries de substâncias foram planejadas para investigação da potencialidade de manifestação de atividade óptica não linear, pela geração do segundo harmônico (GSH) ou por absorção de dois fótons (A2F), sendo as séries C e D inéditas na literatura. A série B (TPY1 = 4'-(4-fluorofenil)-2,2':6',2''-terpiridina; TPY3 = 4'-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-2,2':6',2''- terpiridina e TPY5 = 4'-(piridin-4-il)-2,2':6',2''-terpiridina) é elencada por substâncias orgânicas sintetizadas, caracterizados e utilizadas como ligantes na síntese dos complexos inéditos da série C: Hg(TPY1)I2, Hg(TPY3)I2, Cd(TPY1)I2 e Cd(TPY3)I2. Para a série D, obtiveram-se monocristais de quatro substâncias: LQFM 188, LQFM 190, LQFM 246 e LQFM 337, tendo todas elas suas estruturas determinadas por difração de raios X. LQFM 188 apresentou grupo de espaço quiral não-centrossimétrico P212121, condição imprescindível para a manifestação de atividade óptica não linear como a geração do segundo harmônico. Os produtos obtidos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas usuais como espectroscopia de absorção na região do ultravioleta-visível, ressonância magnética nuclear de 1H e 13C; e por difração de raios X por monocristais e difração de raios X por policristais
  • Carregando...
    Imagem de Miniatura
    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Síntese e caracterização de complexos trinucleares de rutênio(II)/cobalto(II)/manganês(II) visando a clivagem da molécula de água
    (Universidade Federal de Alfenas, 2019-07-31) Machado, Rafael Pereira; Doriguetto, Antônio Carlos; Corrêa, Rodrigo De Souza; Viegas Júnior, Cláudia
    O suprimento da demanda energética mundial é um dos maiores desafios enfrentados atualmente pela humanidade. Assim, diversos esforços nas mais diversas áreas da ciência e engenharia têm sido feitos para oferecer novas fontes de energia além dos combustíveis fósseis. Neste âmbito, a luz solar utilizada como força motriz para produção de combustíveis, mediante clivagem da molécula de água, por exemplo, recebe grande destaque no meio científico. Como a transferência eletrônica é condição básica para sistemas que se dedicam a esse propósito, no presente trabalho foram obtidos e caracterizados os quatro complexos inéditos [bis-RuCl(dppb)(bipy)-μ-M(pyterpy)2](PF6)4, onde M = Mn(II), Co(II), ou Ru(II) e [bis-RuCl(5,5’-Mebipy)2-μ-Ru(pyterpy)2](PF6)4 que tiveram sua capacidade em transferir elétrons investigada mediante utilização de metilviologênio como marcador químico, tanto sob condição térmica quanto sob condição luminosa. Também foi feito estudo sobre a influência da natureza dos ligantes e dos metais na estabilidade dos complexos trinucleares em diferentes solventes. O complexo [bis-RuCl(5,5’-Mebipy)2-μ-Ru(pyterpy)2](PF6)4 apresentou-se como o mais estável mesmo na presença de solventes coordenantes.

Nossas redes

Logo do repositório

Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL-MG)

Sistema de Bibliotecas

E-mail: repositorio@unifal-mg.edu.br

DSpace software copyright © 2002-2025 LYRASIS

  • Configurações de Cookies
  • Política de Privacidade
  • Termos de Uso

Desenvolvido por

Logo acervos digitais