Navegando por Autor "Matarazzo, Ananda Pulini"

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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Carreadores lipídicos nanoestruturados carregados com canabidiol para administração intranasal: desenvolvimento, caracterização e estudos in vivo
    (Universidade Federal de Alfenas, 2020-09-23) Matarazzo, Ananda Pulini; Pereira, Gislaine Ribeiro; Garcia, Maria Teresa Junqueira; Bernardi, Juliana Cancino
    O canabidiol (CBD) vem sendo estudado para o tratamento de diversas patologias, entre elas a dor neuropática. A administração oral do CBD apresenta muito baixa biodisponibilidade, devido à sua baixa solubilidade e extenso metabolismo hepático. Diante disso, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver carreadores lipídicos nanoestruturados como sistemas para administração intranasal do CBD. Carreadores lipídicos nanoestruturados carregados com canabidiol (CLN-CBD) foram preparados pela técnica da microemulsificação a quente e apresentaram tamanho de partícula inferior a 200 nm, índice de polidispersão em torno de 0,3 e alta eficiência de encapsulação do fármaco. O potencial zeta acima de 40 mV, proporcionou aos CLN propriedades mucoadesivas. Análises por microscopia de força atômica demonstraram partículas esféricas, nanométricas e de superfície lisa. E estudos de calorimetria exploratória diferencial, difração de raios X e espectroscopia no infravermelho sugeriram a incorporação do fármaco em dispersão molecular na matriz lipídica. Posteriormente, a adição de 20% dos polímeros Poloxamer 407® e Pluronic F68® na razão 17:3 possibilitou a gelificação da dispersão dos CLN na temperatura da cavidade nasal. Estudos reológicos, análise de textura e de mucoadesão demostraram que a formulação apresentou comportamento pseudoplástico e tixotrópico, que é uma característica que facilita a administração, além de apresentarem-se coesas e mucoadesivas na temperatura de gelificação, demonstrando a capacidade da formulação resistir à depuração mucociliar. A liberação do CBD a partir das formulações demonstraram um perfil sustentado. No entanto, a liberação a partir do CLN-gel foi muito baixa, provavelmente em decorrência da viscosidade e hidrofilicidade da matriz polimérica do gel. Os estudos in vivo demonstraram que a administração nasal dos CLN-CBD apresentou maior eficácia antinociceptiva em camundongos com dor neuropática induzida por quimioterápico, quando comparado à administração de solução de CBD, tanto pela via nasal quanto pela via oral, sugerindo que os CLN-CBD apresentam grande potencial para administração nasal de CBD.