Doutorado em Química

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Navegando Doutorado em Química por Orientador(a) "Doriguetto, Antônio Carlos"

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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Estudo teórico e experimental das propriedades morfológicas, microestruturais e ópticas de filmes finos nanaoestruturados de Cu2O eletrodepositados
    (Universidade Federal de Alfenas, 2023-10-23) Gonçalves, Cristiane Batista; Doriguetto, Antônio Carlos; Mastelaro, Valmor Roberto; Gouvea, Amanda Fernandes; Gorup, Fernando; Neves, Person Pereira
    Neste estudo, é apresentada uma análise abrangente da morfologia, microestrutura e das propriedades ópticas de filmes finos nanoestruturados de Cu2O eletrodepositados sobre substratos de SnO2:F (FTO). Os filmes foram eletrodepositados no modo galvanostático em diferentes pHs (9 e 12) e temperaturas (40, 45, 50, 55, 60 e 65°C). As técnicas de caracterização empregadas incluíram a microscopia eletrônica de varredura (MEV-FEG), a difração de raios X (DRX), as espectroscopias Raman e UV-VIS, a fotoluminescência (PL) e medidas eletroquímicas. Adicionalmente, um estudo teórico baseado no teorema de Wulff foi realizado para investigar a influência das condições de síntese no processo de crescimento. Os filmes depositados apresentaram uniformidade, reprodutibilidade, estabilidade, pureza (somente a fase Cu2O Pn3m) e cristalinidade. Além disso, obteve-se com sucesso filmes finos com diferentes morfologias (cúbica e octaédrica, truncadas ou não), orientações de crescimento [111 ou 100], com alta densidade relativa de vacâncias de cobre e portadores de carga; contribuindo significativamente para o estudo de materiais semicondutores multifuncionais para aplicações em fotocatálise, células fotovoltaicas, fotoeletroquímica e outros materiais avançados
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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Formas sólidas no melhoramento das propriedades físico-químicas de fármacos de baixa solubilidade aquosa: doxiciclina, orbifloxacino e carvedilol
    (Universidade Federal de Alfenas, 2016-03-03) Viana, Olimpia Maria Martins Santos; Doriguetto, Antônio Carlos; Ruela, André Luis Morais; Ferreira, Fábio Furlan; Ferraz, Humberto Gomes; Trevisan, Marcello Garcia
    Vários Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs) (do inglês: Active Pharmaceutical Ingredients) descritos na Farmacopeia Americana são de baixa solubilidade aquosa ou insolúveis em água. Além disso, a maioria dos medicamentos é disponibilizada na forma sólida (cristalina), principalmente comprimidos, por razões de maior estabilidade e menores custos. Entretanto, para que um medicamento possa exercer sua ação terapêutica é necessário que o IFA seja liberado da formulação farmacêutica e se dissolva em quantidade e velocidade adequadas nos fluidos gastrointestinais para ser absorvido. Assim, fármacos de baixa solubilidade podem apresentam problemas com sua biodisponibilidade. Neste sentido, um dos maiores desafios da indústria farmacêutica nos últimos anos, consiste em melhorar a dissolução de fármacos pouco solúveis, para que possam ser biodisponíveis e, com isso, mais eficazes. Este trabalho possui como objetivos a obtenção de novas formas sólidas dos IFAs de baixa solubilidade aquosa e avaliação das propriedades físico-químicas, principalmente solubilidade e estabilidade. Os IFAs escolhidos para esse estudo foram: doxiciclina, orbifloxacino e carvedilol. Novas formas cristalinas dessas três IFAs foram obtidas e caracterizadas por espectroscopia vibracional da região do infravermelho, análise térmica e difração de raios X por policristais. Duas estruturas cristalinas inéditas foram determinadas a partir de dados de difração de raios X por monocristais: Uma para a doxiciclina e uma para o orbifloxacino. Outras quatro fases cristalinas inéditas, sendo uma para o orbifloxacino e outras três para o carvedilol foram identificadas pelas técnicas físicas de caracterização utilizadas nesse estudo. Suas estrutruras serão posteriormente determinadas a partir de estudos de difração de raios X. Estudos de solubilidade, estabilidade e dissolução das formas sólidas inéditas obtidas foram comparados com as formas sólidas preconizadas e, ou, conhecidas dos respectivos IFAs abordados nesse estudo.
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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Influência do método de síntese na estrutura e dimensionalidade de polímeros de coordenação
    (Universidade Federal de Alfenas, 2016-02-26) Rosa, Iara Maria Landre; Doriguetto, Antônio Carlos; Rodrigues, Bernardo Lages; Almeida, Eduardo Tonon De; Martins, Felipe Terra; Marinho, Maria Vanda
    Polímeros de coordenação (PCs) são compostos híbridos formados pela repetição de uma unidade monomérica por meio de ligações covalentes. Tais redes são constituídas, basicamente, por um metal ligado covalentemente a moléculas orgânicas multifuncionalizadas, as quais são denominadas ligantes, e a combinação dessas duas partes formam estruturas cristalinas uni, bi e tridimensionais. Nas últimas décadas, este material ganhou grande atenção da comunidade científica, devido suas potenciais aplicações em armazenamento e absorção e gases, catálise heterogênea, óptica não linear e magnetismo. No entanto, o controle da síntese de tais compostos ainda é um desafio, visto que vários fatores como pH, temperatura, solvente, contra íon e método de síntese influenciam diretamente sobre o produto obtido. Este trabalho teve como objetivo a síntese, caracterização e investigação da influência da rota sintética na obtenção de novos polímeros de coordenação de metais da primeira série de transição (Mn²+, Co²+, Cu²+ e Zn²+) coordenados a ácidos orgânicos dicarboxílicos (ácido adípico, ácido 5-aminoisoftálico, ácido 2,5-diidroxitereftálico, ácido fumárico e ácido tereftálico). Para síntese, fez-se uso das seguintes técnicas: método convencional com controle de pH, método por difusão, método solvotérmico e método mecanoquímico. Por meio do método por difusão, obtiveram-se monocristais, os quais forneceram produtos poliméricos inéditos para as seguintes reações: (i) ácido adípico com Co²+ e Zn²+; (ii) ácido 5-aminoisoftálico com Mn²+; (iii) ácido 2,5-diidroxitereftálico com Co²+ e Zn²+; (iv) ácido tereftálico com Co²+ e Zn²+ e (v) ácido tereftálico com Cu²+ e Mn²+. Os produtos monocristalinos e policristalinos obtidos pelos métodos citados foram devidamente caracterizados por espectroscopia vibracional na região do infravermelho (IV), análise termogravimétrica (TG), análise elementar (CHN) e difratometria de raios X por policristais e monocristal (PDRX e MDRX), a fim de investigar suas estruturas molecular e supramolecular.
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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Obtenção e estudo cristaloquímico de derivados piridínicos e de metais do grupo 12 e investigação de potencial atividade óptica não linear
    (Universidade Federal de Alfenas, 2024-11-29) Machado, Rafael Pereira; Doriguetto, Antônio Carlos; Rodrigues, Bernardo Lages; Correa, Charlane Cimini; Almeida, Eduardo Tonon De; Rosa, Iara Maria Landre
    Quatro séries de substâncias foram planejadas para investigação da potencialidade de manifestação de atividade óptica não linear, pela geração do segundo harmônico (GSH) ou por absorção de dois fótons (A2F), sendo as séries C e D inéditas na literatura. A série B (TPY1 = 4'-(4-fluorofenil)-2,2':6',2''-terpiridina; TPY3 = 4'-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-2,2':6',2''- terpiridina e TPY5 = 4'-(piridin-4-il)-2,2':6',2''-terpiridina) é elencada por substâncias orgânicas sintetizadas, caracterizados e utilizadas como ligantes na síntese dos complexos inéditos da série C: Hg(TPY1)I2, Hg(TPY3)I2, Cd(TPY1)I2 e Cd(TPY3)I2. Para a série D, obtiveram-se monocristais de quatro substâncias: LQFM 188, LQFM 190, LQFM 246 e LQFM 337, tendo todas elas suas estruturas determinadas por difração de raios X. LQFM 188 apresentou grupo de espaço quiral não-centrossimétrico P212121, condição imprescindível para a manifestação de atividade óptica não linear como a geração do segundo harmônico. Os produtos obtidos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas usuais como espectroscopia de absorção na região do ultravioleta-visível, ressonância magnética nuclear de 1H e 13C; e por difração de raios X por monocristais e difração de raios X por policristais
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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Obtenção, caracterização e estudo in vitro da atividade citotóxica e, ou, leishmanicida de novos complexos de rutênio (II) e (III) contendo hidroxibenzofenonas e 1-hidroxi-9,10-antraquinona
    (Universidade Federal de Alfenas, 2021-06-17) Dias, Júlia Scaff Moreira; Doriguetto, Antônio Carlos; Marinho, Maria Vanda; Almeida, Eduardo Tonon De; Villis, Paulo César Mendes; Oliveira, Pollyanna Francielli De
    O desenvolvimento de novos complexos metálicos com fins terapêuticos é destaque na comunidade científica. Nesta perspectiva, o presente trabalho descreve a síntese, caracterização e estudo in vitro da atividade citotóxica e leishmanicida de novos complexos de rutênio (II) e (III) contendo hidroxibenzofenonas e 1-hidroxi-9,10- antraquinona. A série 1 é composta por seis complexos de fórmula geral cis- [RuCl2(HB)(dppb)] em que HB = HB1 = 2-hidroxi-4-(octiloxi)benzofenona (1), HB2 = 2- hidroxi-4-metoxibenzofenona (2), HB3 = 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona (3), HB4 = 2,2′-dihidroxi-4-metoxibenzofenona (4), HB5 = 2,4-dihidroxibenzofenona (5), HB6 = 2,4,4'-trihidroxibenzofenona (6) e dppb = 1,4-bis(difenilfosfinabutano). Enquanto a série 2 é constituída por dois complexos de fórmula geral cis- [RuCl2(HQ)(dppb)] (7) e trans-[Ru(HQ)(PPh3)2(bipy)]PF6 (8), onde HQ = 1-hidroxi- 9,10-antraquinona, PPh3 = trifenilfosfina e bipy = 2,2-bipiridina. Os complexos foram caracterizados utilizando-se as técnicas: análise elementar, análises térmicas, condutividade molar, espectroscopias de absorção na região do infravermelho, do ultravioleta e visível, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 1H, 13C{1H} e 31P{1H}, difração de raios X por monocristal e por policristais e voltametria cíclica. Estudos de modelagem molecular foram empregados para avaliar as estruturas dos complexos obtidos e predizer sobre possíveis isômeros, bem como auxiliar nas atribuições das bandas observadas na espectroscopia de UV-vis. A estabilidade dos complexos em solução foi avaliada durante 48 horas e posteriormente os ensaios in vitro contra a forma promastigota de Leishmania amazonensis, apontaram maior atividade leishmanicida para (8) (CI50 = 2,2 μM), entretanto sua citotoxicidade elevada contra os macrófagos (CC50 = 0,5 μM e IS = 0,2) inviabilizou o prosseguimento dos estudos. Em contrapartida, três (HB4, HB5 e HB6) das seis hidroxibenzofenonas utilizadas demonstraram resultados comparáveis a fármacos de referência no tratamento da doença. O complexo (8) apresentou potencial citotóxico mais promissor frente à linhagem CHL-1 derivada de melanoma (CI50 = 14,50 μM, CC50 = 105,9 μM e IS = 7,3) e sua interação com o DNA e albumina sérica humana foram investigadas.