Mestrado em Ciências da Reabilitação

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Navegando Mestrado em Ciências da Reabilitação por Assunto "Auriculoterapia"

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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Efeito da auriculoterapia com laser em pessoas com dor crônica na coluna vertebral - ensaio clínico randomizado
    (Universidade Federal de Alfenas, 2020-10-23) Menezes, Flávia Da Silva; Iunes, Denise Hollanda; Carvalho, Leonardo César; Moura, Caroline De Castro
    A dor é um sintoma e uma das causas mais frequentes da procura por atendimento de saúde. Dentre as doenças crônicas, podem-se destacar as dores crônicas na coluna vertebral, que causam um impacto negativo na qualidade de vida dos indivíduos. Nesse contexto, é indispensável o desenvolvimento de estratégias que visem o controle da dor na população, como, por exemplo, a auriculoterapia com Laser de baixa potência. O objetivo do presente estudo foi avaliar o efeito da auriculoterapia com Laser sobre a dor crônica da coluna vertebral. Trata-se de um estudo clínico randomizado e controlado com avaliador mascarado, em que os voluntários foram submetidos à três avaliações, uma pré intervenção; uma pós intervenção que foi imediatamente após o término da última sessão de intervenção e, 15 dias após o término do tratamento, denominado follow up. As variáveis avaliadas foram Instrumento de caracterização do voluntário, intensidade da dor, limiar de dor frente ao estímulo mecânico, maior e menor dor nos últimos sete dias. Além disso, os voluntários foram divididos em dois grupos utilizando o software para randomização Randomizer: grupo controle (GC, n=23), que não recebeu intervenção, e grupo experimental (GE, n=24), que foi submetido a 10 sessões de auriculoterapia com Laser, duas vezes na semana. Foi utilizado o Laser de baixa intensidade infravermelho de 808 nm (Therapy EC) da marca DCM, com potência útil de emissão de 100mW e uma dosagem de 4 Joules por ponto estimulado. Em seguida, para a análise estatística foi utilizado o programa estatístico Statistical Package for the Social Sciences(SPSS) e o nível de significância adotado foi de 5%. Os resultados demonstraram que após as 10 sessões de auriculoterapia com Laser, houve diferença entre os grupos para as variáveis intensidade da dor, maior e menor dor nos últimos sete dias nos momentos pós intervenção e follow up. Houve redução significativa dessas três variáveis entre os momentos pós e pré (p=<0,001) e follow up e pré (p=<0,001) para o GE. Foi possível observar que o GE apresentou melhora clínica em relação a variável intensidade da dor entre os momentos pré e pós (65,20%) e entre os momentos pré intervenção e follow-up (58,62%) quando comparado ao grupo controle. Para o limiar de dor, houve aumento significativo no GE entre os momentos pré e pós intervenção (p=0,017) e pré e follow up (p=0,016). Em contrapartida, o GC apresentou redução significativa do limiar de dor entre os momentos pré e pós intervenção (p=0,001) e pré e follow up (p=<0,001). Conclui-se a intervenção proposta foi eficaz na diminuição da intensidade da dor, bem como no aumento do limiar de dor. Os efeitos da intervenção se mantiveram no seguimento realizado 15 dias após a última sessão de intervenção (follow-up) com pouca alteração nos valores das variáveis avaliadas.
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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Efeitos da auriculoterapia com laser associado a Ventosaterapia sistêmica na dor crônica da coluna vertebral: ensaio clínico randomizado controlado
    (Universidade Federal de Alfenas, 2020-10-21) Mantuani, Ana Paula Aparecida; Marino, Ligia De Sousa; Borges, Juliana Bassalobre Carvalho; Rocha, Carmélia Bomfim Jacó
    A dor crônica é um grave problema de saúde pública. Causas comuns das dores crônicas são as condições musculoesqueléticas que afetam a coluna vertebral. Nesse cenário, técnicas complementares têm sido utilizadas com a finalidade de reduzir a dor, entre elas, a auriculoterapia e a ventosaterapia. O objetivo do estudo foi avaliar os efeitos da auriculoterapia com LASER associado a ventosaterapia em pontos sistêmicos na dor crônica na coluna vertebral. Foi realizado um ensaio clínico randomizado, controlado com avaliador mascarado. Os voluntários foram submetidos a três avaliações. A primeira no momento zero, antes da intervenção, seguida por avaliação após a última sessão de intervenção e com seguimento de 15 dias. Foram utilizados o Instrumento de caracterização do voluntário, avaliação da intensidade da dor pela Escala Visual Numérica da Dor (EVN) com registro da dor no momento da avaliação e da maior e menor dor nos últimos sete dias e avaliação do limiar nociceptivo frente ao estímulo mecânico pelo algômetro. Um pesquisador independente executou o processo de randomização em dois grupos: Grupo Experimental (GE, n = 24) e Grupo Controle (GC, n = 23). O GE foi submetido a 10 sessões de auriculoterapia com LASER duas vezes na semana e cinco sessões de ventosaterapia sistêmica. O GC não recebeu qualquer intervenção e foi avaliado nos momentos correspondentes do GE. Foi utilizado o Programa Estatístico SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) para análise dos dados. Os resultados demonstraram significativa redução da intensidade da dor na comparação entre os momentos pré e pós e pré e follow-up (p <0,0001) no GE, redução significativa da maior dor nos últimos 7 dias na comparação entre todos os momentos (p<0,0001) no GE e diminuição significativa da menor dor nos últimos 7 dias na comparação entre pré e pós (p=0,006) e pré e follow-up (p=0,002) no GE. Em relação ao limiar nociceptivo, nota-se aumento do limiar na comparação entre pré e pós (p=0,023) no GE e redução significativa na comparação entre pré e pós (p=0,001) e pré o e follow-up (p=<0,0001) no GC. Concluiu-se que a intervenção proposta diminuiu a dor em pessoas com dor crônica na coluna vertebral. Os efeitos da intervenção se mantiveram no seguimento de 15 dias após a última sessão.
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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Imagem corporal, função autonomica, atividade elétrica cerebral, ansiedade e a qualidade de vida de pacientes pós covid 19 submetidos a um programa de exercícios com método pilates e auriculoterapia francesa
    (2025-02-21) Dias, Sandra Aparecida; Santos, Adriana Teresa Silva; Aguiar, Ricardo Goes de; Alfredo, Patrícia Pereira
    A COVID-19, causada pelo coronavírus SARS-CoV-2, tornou-se uma das pandemias mais devastadoras da história moderna, resultando em complicações agudas e na chamada “Síndrome Pós-COVID-19”, que afeta muitos sobreviventes com consequências físicas, neurológicas e psicológicas. O isolamento social, adotado para conter o vírus, também agravou a saúde mental, com aumento de ansiedade, distorções na percepção da imagem corporal, redução da qualidade de vida e comprometimento do sono. Esta dissertação investigou as consequências físicas e psicológicas pós-COVID-19 e foi dividida em dois artigos. O primeiro artigo apresenta um estudo transversal que analisou as relações entre percepção da imagem corporal, funcionalidade pós-COVID-19, qualidade do sono, qualidade de vida e ansiedade. A amostra foi composta por 69 voluntários com síndrome pós-COVID 19, avaliados pela Escala de Estado Funcional Pós-COVID-19 (PCFS), o Body Dysmorphic Disorder Examination (BDDE), o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI), o WHOQOL-BREF, o Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE) e a amilase salivar. A coleta de dados foi dividida em duas fases: Fase 1, com avaliações online via WhatsApp, e Fase 2, com avaliações presenciais. Os resultados não indicaram correlação significativa entre PCSF e BDDE, mas evidenciaram correlações significativas entre BDDE e ansiedade (Estado e Traço), amilase salivar e os domínios físico, psicológico, social e ambiental da qualidade de vida. Para o PCSF, as correlações significativas foram observadas com ansiedade, qualidade do sono e os domínios físico, psicológico, social e ambiental da qualidade de vida. Esses achados reforçam a importância de intervenções focadas não apenas no restabelecimento físico, mas também no suporte à saúde mental e ao bem-estar psicológico. O segundo artigo descreve um ensaio clínico randomizado, paralelo e cego, que investigou os efeitos de um programa de Pilates, com ou sem auriculoterapia, sobre a imagem corporal, função autonômica cardíaca, ansiedade, atividade elétrica cerebral, qualidade do sono, perfil energético e qualidade de vida de pacientes pós-COVID-19. A amostra incluiu 25 participantes com síndrome pós-COVID-19. Os participantes foram divididos em dois grupos: o Grupo Pilates (GP), que realizou exercícios de Pilates no solo duas vezes por semana, e o Grupo Pilates e Auriculoterapia (GPA), que realizou os mesmos exercícios associados a auriculoterapia. As avaliações incluíram PCFS, BDDE, PSQI, WHOQOL-BREF, IDATE, amilase salivar, função autonômica cardíaca, perfil energético e Eletroencefalograma (EEG). Os resultados mostraram que o Pilates obteve melhoras significativas na insatisfação corporal, ansiedade, qualidade de vida, especialmente nos domínios físico e relações sociais, na modulação autonômica do coração e na atividade elétrica cerebral, sugerindo benefícios para o equilíbrio emocional e cognitivo. Esse estudo contribui para a compreensão dos efeitos do Pilates e da auriculoterapia no contexto pós-COVID-19, destacando a necessidade de mais pesquisas com amostras maiores para explorar o potencial dessas terapias combinadas na reabilitação dos pacientes.
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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    O efeito da auriculoterapia a laser no tratamento da disfunção temporomandibular: estudo de viabilidade randomizado duplo cego.
    (Universidade Federal de Alfenas, 2023-08-18) Marques, Sara Lisboa; Terra, Andréia Maria Silva Vilela; Silva, Juscelio Pereira Da; Paolillo, Fernanda Rossi
    Os distúrbios temporomandibulares têm alta prevalência na população geral e etiologia multifatorial, sendo a dor orofacial uma das queixas mais comuns. Dentre as opções terapêuticas está a auriculoterapia, técnica francesa que acredita na melhora de sintomas em diferentes áreas do corpo através da estimulação de pontos específicos da orelha. A literatura apresenta dados sobre a eficácia da auriculoterapia para redução das dores musculoesqueléticas e sobre a melhora dos sintomas da DTM aplicando o LASER de baixa intensidade. Porém, estudos utilizando a auriculoterapia a laser para tratamento desta condição são escassos. Objetivo: Avaliar a viabilidade da condução de um ensaio clínico randomizado utilizando um protocolo de intervenção aplicando a auriculoterapia a laser com frequência pulsada e determinar o tamanho da amostra necessária para o estudo. Metodologia: O estudo é caracterizado como Estudo Piloto Randomizado Controlado. A amostra foi constituída por homens e mulheres com diagnóstico de DTM pelo Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD), com idade variável entre 18 e 60 anos. A amostra foi randomizada em dois grupos: Grupo experimental (GE - n=10), o qual recebeu tratamento com auriculoterapia com LASER pulsado e Grupo Placebo (GP – n=11), o qual recebeu tratamento com o mesmo protocolo com o aparelho de laser desligado. Os grupos foram avaliados na pré intervenção e após quatro atendimentos, realizados 1 vez na semana. Os instrumentos utilizados para avaliação foram: eixo I do DC/TM e as seguintes escalas do eixo II: Graded Chronic Pain Scale (GCPS), Jaw Functional Limitation Scale (JFLS-8), Patient Health Questionnaire (PHQ-4) e Generalized Anxiety Disorder (GAD-7). O teste Shapiro Wilk foi utilizado para verificar a distribuição Gaussiana. As comparações entre os grupos foram testadas através do teste Mann- Whitney e as comparações entre o tempo utilizou o teste Wilcoxon e o tamanho amostral foi com α = 0,05 e β = 0,80. Resultados: A pergunta sobre “dor nesse exato momento” da GCPS apresenta valores menores para o grupo tratado em relação ao grupo placebo (U=15,50; p=0,005). O cálculo da amostra foi de 11 voluntários para cada grupo. A variável JFLS-8 mostrou que não houve diferença entre os grupos e o cálculo da amostra necessária para esta variável variou de 39 a 281 voluntários. A variável limitação funcional mostrou ausência de diferença entre os grupos e o cálculo da amostra necessária variou de 27 a 2.317. A variável PHQ-4 (U=21,00; p=0,02) e GAD-7 (U=20,00; p=0,02) apresentaram diferenças entre os grupos, entretanto, as diferenças apresentaram erro do tipo I. O cálculo da amostra necessária foi de 22 voluntários para variável PHQ-4 e 25 voluntários para variável GAD-7. Conclusão: Conclui-se que há viabilidade para execução do estudo e a amostra necessária deverá ser acima de 22 voluntários.