Avaliação do potencial adjuvante de nanopartículas de albumina sérica bovina contendo Poli(I:C) na indução de resposta imune utilizando doses reduzidas do vírus Vaccinia Ankara Modificado
| dc.contributor.advisor | Coelho, Luiz Felipe Leomil | |
| dc.contributor.author | Silveira, Mayra Amoreli da | |
| dc.contributor.referee | Pereira, Anna Carolina Toledo da Cunha | |
| dc.contributor.referee | Oliveira, Danilo Bretas de | |
| dc.date.accessioned | 2026-04-14T14:46:09Z | |
| dc.date.available | 2026-04-14T14:46:09Z | |
| dc.date.issued | 2026-03-23 | |
| dc.description.abstract | A família Poxviridae compreende vírus de DNA capazes de infectar humanos e animais, incluindo agentes etiológicos de doenças de grande relevância, como a Varíola e a Mpox. Embora a varíola tenha sido erradicada, outras doenças causadas por poxvírus permanecem sendo ameaças à saúde pública mundial. O Orthopoxvirus onkeypox (MPXV) tem provocado surtos em diferentes regiões, inclusive fora do continente africano, reforçando a necessidade de estratégias vacinais eficazes para conter possíveis emergências globais. Entre as vacinas disponíveis, o vírus Vaccinia Ankara modificado (MVA) destaca-se por sua segurança, mas sua atenuação reduz a imunogenicidade, exigindo doses mais altas ou múltiplas. A disponibilidade global do MVA é limitada, concentrando-se em países de alta renda, o que dificulta respostas rápidas em emergências de saúde pública. Diante dessas limitações, torna-se essencial o desenvolvimento de estratégias capazes de aumentar a imunogenicidade do MVA e, ao mesmo tempo, reduzir custos e a necessidade de grandes volumes de produção. Uma alternativa promissora é o uso de nanopartículas como adjuvantes vacinais. As nanopartículas de albumina sérica bovina (BSA), quando associadas ao ácido poliinosínico:policitidílico (poli(I:C)), um RNA sintético de fita dupla que simula infecções virais, têm demonstrado efeito adjuvante. Neste estudo, avaliou-se o efeito adjuvante das NPPI associadas ao MVA. Camundongos C57BL/6 foram imunizados com doses de MVA em concentrações variadas (105 a 107), na presença ou ausência das nanopartículas, e posteriormente desafiados com o Orthopoxvirus vaccinia. Resultados indicam que as NPPI potencializam a resposta imunológica e protetora induzida pelo MVA em doses menores, demonstrado principalmente através do aumento da produção de anticorpos neutralizantes, diminuição de sinais clínicos e perda de peso e menor grau de injúria pulmonar dos animais infectados. Sendo assim, o uso das NPPI em vacinas baseadas no MVA representa uma estratégia promissora diante de emergências em saúde pública e da limitação de antígenos em larga escala. | |
| dc.description.abstract2 | The Poxviridae family comprises DNA viruses that are able to infect humans and animals, including etiological agents of major public health relevance, such as smallpox and mpox. Although smallpox has been eradicated, other poxvirus-associated diseases continue to be considered a global health threat. Orthopoxvirus monkeypox (MPXV) has caused outbreaks in multiple regions, including areas outside the African continent, reinforcing the need for effective vaccination strategies to prevent potential global health emergencies. Among available vaccines, the Modified Vaccinia Ankara virus (MVA) stands out for its favorable safety profile; however, its high level of attenuation results in reduced immunogenicity, requiring higher doses or multiple administrations. In addition, global MVA availability remains limited and largely restricted to high-income countries, hindering rapid responses during public health emergencies. Therefore, developing strategies that enhance MVA immunogenicity while reducing production costs and antigen requirements is essential. A promising approach involves the use of nanoparticles as vaccine adjuvants. Bovine serum albumin (BSA) nanoparticles associated with polyinosinic:polycytidylic acid (poly(I:C)), a synthetic double-stranded RNA that mimics viral infection, have demonstrated adjuvant activity. In this study, we evaluated the adjuvant effect of poly(I:C)-loaded BSA nanoparticles (NPPI) combined with MVA. C57BL/6 mice were immunized with varying doses of MVA (105 a 107) in the presence or absence of nanoparticles and subsequently challenged with Orthopoxvirus vaccinia. The results indicate that NPPI enhances the immune and protective responses induced by MVA at lower doses, primarily evidenced by increased neutralizing antibody production, reduced clinical signs and body weight loss, and decreased pulmonary injury in infected animals. Thus, the use of NPPI in MVA-based vaccines represents a promising strategy for addressing public health emergencies and overcoming limitations related to large-scale antigen availability. | |
| dc.description.additionalinformation | Termo de autorização SEI 1773236 | |
| dc.description.physical | 74 | |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior – CAPES | |
| dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais – FAPEMIG | |
| dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico – CNPq | |
| dc.identifier.credential | 2024.1.201.002 | |
| dc.identifier.lattesAdvisor | http://lattes.cnpq.br/9770069078554162 | |
| dc.identifier.lattesAuthor | http://lattes.cnpq.br/1806398013779499 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.unifal-mg.edu.br/handle/123456789/3386 | |
| dc.language.iso | pt | |
| dc.publisher.campi | Sede | |
| dc.publisher.course | Mestrado em Ciências Farmacêuticas | |
| dc.publisher.department | Faculdade de Ciências Farmacêuticas | |
| dc.publisher.initials | UNIFAL-MG | |
| dc.publisher.institution | Universidade Federal de Alfenas | |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject.cnpq | Ciências da Saúde | |
| dc.subject.en | Nanopartículas | |
| dc.subject.en | MVA | |
| dc.subject.en | adjuvant | |
| dc.subject.en | nanoparticles | |
| dc.subject.pt-BR | MVA | |
| dc.subject.pt-BR | Adjuvante | |
| dc.subject.pt-BR | Nanopartículas | |
| dc.title | Avaliação do potencial adjuvante de nanopartículas de albumina sérica bovina contendo Poli(I:C) na indução de resposta imune utilizando doses reduzidas do vírus Vaccinia Ankara Modificado | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis |
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