Líquidos iônicos como novos produtos farmacêuticos intermediários para fármacos de baixa permeabilidade: uma revisão de escopo

O desenvolvimento de novos fármacos é frequentemente limitado pela baixa permeabilidade dos Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs). A permeabilidade, que controla a absorção do fármaco no organismo, contribui para a previsão da biodisponibilidade e pode afetar a eficácia terapêutica. O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (BCS) visa categorizar os IFAs em quatro classes diferentes: os IFAs de classe III apresentam baixa permeabilidade como fator limitante para a absorção. Nesse contexto, os líquidos iônicos (LIs) surgiram como uma solução promissora para superar essa barreira, sendo identificados como uma estratégia para aumentar a permeabilidade de fármacos de classe III. Este projeto de pesquisa visa fornecer uma visão geral da literatura sobre o desenvolvimento farmacêutico de LIs utilizados em formulações nanoestruturadas para otimizar sistemas de liberação de fármacos, com base na estratégia Problema, Conceito e Contexto (PCC), em que P = LI, C = estratégias para melhorar a permeabilidade e C = sistemas de liberação de fármacos, através da pergunta: "Quais avanços os LIs proporcionaram para o desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos?". Filtros de busca foram desenvolvidos para o banco de dados eletrônico PubMed-Medline, usando descritores relevantes, combinados por operadores booleanos (AND/OR) e obtidos do Mesh, juntamente com sinônimos e palavras-chave de indexação relacionadas. Para ampliar a estratégia de busca, artigos com texto completo encontrados na busca primária foram selecionados manualmente para identificar estudos relevantes. Não houve limite cronológico ou restrições de idioma. Os artigos revisados demonstraram a potencial melhora na permeabilidade de IFAs de classe III por meio do uso de LIs nanoparticulados, aprimorando os parâmetros de eficácia em diferentes vias de administração. A eficácia terapêutica aprimorada resulta de fatores farmacocinéticos, como maior biodisponibilidade e distribuição tecidual, permitindo o direcionamento para locais mais distantes, maior exposição sistêmica, melhor absorção e redução do metabolismo enzimático, devido à proteção conferida pelo encapsulamento do fármaco em nanopartículas. Etapas futuras envolvem a redação e publicação de artigo como produção intelectual em revista científica conceituada.