Farmácia

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Acesso aberto (Open Access)
O uso de pigmentos de origem vegetal em cosméticos
(2024-12-20) Pazetto, Heloisa Cranchi; Leite, Mateus Freire; Moura, José Márcio de; Nascimento, Luiz Carlos do
Na indústria de cosméticos, o uso de pigmentos para produtos de maquiagem é de grande importância, e, entre esses pigmentos, o estudo destaca os de origem natural. O objetivo deste estudo foi realizar uma prospecção tecnológica de documentos patentários referentes ao uso de pigmentos naturais de origem vegetal para aplicação cosmética utilizando o Espacenet como fonte de dados. Foram feitas análises em relação à evolução anual de depósitos, à questão geográfica, ao status legal, aos titulares e inventores de tecnologias e à Classificação Internacional de Patentes (CIP). Foi possível compreender a tendência do mercado para a utilização de pigmentos naturais, identificando como primeiro documento em 1981. O ano de 2019 trouxe 38 documentos, sendo 23,72% concedidos e 42,29% descontinuados. A China é o principal território de prioridade, com 206 documentos, A61K8/9789 é o principal domínio tecnológico e Wild Flavors lidera o ranking de titulares de patentes.
Acesso aberto (Open Access)
Relevância clínica e epidemiológica do exame parasitológico de fezes em amostras submetidas à investigação de sangue oculto
(2025-12-12) Santos, Ingrid de Oliveira; Colombo, Fábio Antônio; Nunes, Juliana Barbosa; Souza, Isabella Maria Monteiro de
As enteroparasitoses permanecem como importante desafio em saúde pública, especialmente em contextos de vulnerabilidade sanitária. O presente estudo teve como objetivo verificar a presença de formas parasitárias em amostras de fezes encaminhadas para a pesquisa de sangue oculto, discutindo sua relevância clínica e epidemiológica. Foram analisadas 95 amostras no Laboratório de Parasitologia Clínica da Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL-MG), no segundo semestre de 2024, utilizando o método de sedimentação espontânea (HPJ/Lutz). Entre as amostras, 87 (92%) foram negativas, 7 (7,3%) positivas e 1 (1,05%) inconclusiva. As espécies identificadas incluíram Endolimax nana (1 caso), Entamoeba coli (3 casos) e Strongyloides stercoralis (3 casos). Embora a positividade tenha sido baixa, os achados revelam aspectos relevantes: os protozoários não patogênicos, ao funcionarem como indicadores epidemiológicos de contaminação fecal-oral, apontam para falhas de saneamento e higiene; já o S. stercoralis representa risco clínico imediato, sobretudo em indivíduos imunocomprometidos, podendo evoluir para formas graves. Os resultados reforçam que o exame parasitológico de fezes deve ser considerado como ferramenta complementar ao teste de sangue oculto, ampliando a segurança diagnóstica, prevenindo interpretações equivocadas e contribuindo para o uso racional de recursos de saúde. Conclui-se que, mesmo diante de baixa positividade, a realização do exame parasitológico mantém-se pertinente, integrando dimensões clínicas e epidemiológicas e se consolidando como instrumento estratégico para a prática médica e a saúde pública.
Acesso aberto (Open Access)
Avaliação da efetividade da auriculoterapia na cessação do tabagismo
(2025-12-17) Silva, Ana Paula Alves; Marques, Luciene Alves Moreira; Lambert, Gabriel Carvalho; Mata, Sarah Magalhães Ribeiro
O tabagismo é uma condição crônica reconhecida pela Organização Mundial da Saúde e associada a elevados índices de morbimortalidade. Embora o Brasil tenha avançado em políticas de controle do tabaco, a cessação do hábito ainda representa um desafio, reforçando a importância de terapias complementares disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS), como a auriculoterapia. Este estudo teve como objetivo avaliar a efetividade da auriculoterapia com sementes de mostarda na redução da compulsão por fumar e no apoio ao processo de cessação do tabagismo. Trata-se de um estudo pragmático, realizado na Farmácia Universitária do município de Alfenas (MG), com 31 pacientes tabagistas, dos quais 11 concluíram seis sessões de auriculoterapia. Foram aplicados um questionário geral e o Teste de Fagerström antes e após o tratamento. Os dados foram analisados por estatística descritiva (média e desvio padrão). Os resultados mostraram que os participantes que finalizaram o protocolo apresentaram redução da dependência nicotínica, com queda da pontuação média do Fagerström de 5,1 para 3,1, além de diminuição de aproximadamente 46% no número de cigarros consumidos por dia. Dois participantes atingiram abstinência completa ao final do tratamento. A maioria das desistências ocorreu entre adultos jovens, que compareceram a uma média de 1,8 sessões. Os efeitos adversos relatados foram leves e transitórios, como ansiedade, irritabilidade e cefaleia. Conclui-se que a auriculoterapia se mostrou uma estratégia segura, acessível e potencialmente eficaz na redução da dependência à nicotina, podendo contribuir de forma complementar às ações de cessação do tabagismo já presentes no SUS. Os achados reforçam ainda o papel do farmacêutico na oferta dessa prática integrativa, conforme autorizado pela Resolução CFF nº 733/2022, ampliando sua atuação clínica e fortalecendo o cuidado humanizado ao paciente tabagista.
Acesso aberto (Open Access)
Aplicação de bromelina imobilizada em glioxil-agarose na hidrólise de soro albumina bovina
(2025-12-16) Silva, Matheus Augusto dos Santos da; Tavano, Olga Luisa; Borim, Lara Campos; Paula, Rayane Aparecida Vieira de
A bromelina é uma protease de origem vegetal amplamente utilizada em aplicações farmacêuticas, alimentícias e biotecnológicas. Entretanto, sua instabilidade em solução aquosa, decorrente da suscetibilidade à autólise e desnaturação térmica, limita sua aplicação industrial. Este trabalho teve como objetivo desenvolver um biocatalisador de bromelina estabilizado através da imobilização covalente multipontual em glioxil-agarose 4B-CL. A estratégia envolveu a ativação do suporte via eterificação com glicidol seguida de oxidação com periodato, gerando uma matriz com densidade de grupos aldeído adequada para imobilização seletiva. O processo de imobilização foi monitorado em pH 10,2, acompanhando-se a cinética de desaparecimento da atividade e proteína no sobrenadante. Os ensaios de hidrólise foram conduzidos em meio aquoso sem controle de pH, porém quando testados sob controle de pH (tampão fosfato de sódio pH 4,75), o processo de hidrólise de BSA 2% mostrou-se mais ágil e eficiente, ocorrendo com liberação de grupos α-amino em menor tempo relativamente ao meio aquoso sem controle de pH. A aplicação na hidrólise de BSA confirmou a funcionalidade do biocatalisador, gerando hidrolisados com atividade antioxidante aumentada em 48% (método ABTS). Conclui-se que a imobilização em glioxil-agarose é uma estratégia eficaz para estabilização da bromelina, produzindo um biocatalisador robusto e potencialmente aplicável em processos contínuos de produção de peptídeos bioativos.
Acesso aberto (Open Access)
Avaliação do impacto do atlas virtual "Histologia Interativa" no processo de ensino-aprendizagem
(2025-10-29) Santos, Julia Silvério dos; Costa, Manuella Carvalho da; Neves, Juliana dos Santos; Carneiro, Deila Rosély
O estudo da Histologia é fundamental para a formação de profissionais de saúde e, dentre seus componentes, inclui a análise e interpretação de cortes histológicos de órgãos e tecidos. Com o objetivo de ampliar o acesso ao conteúdo e superar as limitações das salas de aulas tradicionais, professores e alunos da Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL-MG) desenvolveram o atlas virtual "Histologia Interativa". Esta ferramenta oferece uma coleção abrangente de lâminas histológicas, fotografadas com objetivas de 5x, 10x e 40x, e é acompanhada por um conteúdo teórico detalhado. O atlas tem sido continuamente enriquecido com novo conteúdo teórico, imagens e questionários. Para avaliar a importância desse recurso na formação acadêmica dos alunos, foi realizada uma pesquisa com os discentes da Universidade Federal de Alfenas. A pesquisa, conduzida por meio do Google Forms e respondida por 142 alunos, revelou que 81% consideraram o atlas ótimo, 84,5% acharam o conteúdo completo, 95,8% afirmaram que o atlas facilitou muito a compreensão do conteúdo estudado e 62,7% têm a frequência de acessá-lo antes das provas. Por fim, 100% dos alunos confirmaram que o atlas contribui significativamente para sua formação acadêmica, destacando seu benefício como recurso educacional.
Acesso aberto (Open Access)
Estudo do estabelecimento de valores de exposição diária permitida (PDE) para medicamentos fitoterápicos: diretrizes, desafios e comparações com alopáticos
(2025-12-03) Vinco, Heloísa Santana; Farah, Rafael Paschoalini; Sakakibara, Isarita Martins; Rodrigues, Rafaela Figueiredo; Carvalho, Flávia Chiva
Risco é a probabilidade de que um efeito tóxico ocorra sob determinadas condições de exposição. A avaliação do risco toxicológico dentro da indústria farmacêutica garante a segurança dos medicamentos e, por consequência, dos pacientes. Neste contexto, surge uma ferramenta de gerenciamento de risco e limite de exposição, a Exposição Diária Permitida (PDE). O PDE se caracteriza como um limite de exposição baseado em saúde (LEBS) essencial na reavaliação dos limites residuais máximos permitidos entre produtos nas validações de limpeza de equipamentos, uma vez que o PDE indica o limite diário ao qual um indivíduo pode ficar exposto a uma dose específica, de uma determinada substância, sem que haja prejuízos a sua saúde. Embora já esteja consolidado na Europa e nos Estados Unidos, o conceito de PDE ainda é novo no mercado brasileiro. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), incorporou a necessidade da determinação dos valores de PDE apenas em 2019, por meio da RDC 301/2019 (revogada pela RDC 658/2022). Por ser um conceito complexo e novo o PDE acaba gerando dúvidas sobre seu cálculo, metodologia e relevância dos estudos na determinação dos limites toxicológicos. E, quando se trata de medicamentos fitoterápicos, os desafios se intensificam devido à variabilidade natural dos extratos e limitação de dados toxicológicos robustos para alguns compostos naturais. Diante do exposto, este estudo visa apresentar uma revisão bibliográfica sobre o tema PDE, com foco em compreender sua utilização e analisar possíveis diferenças entre os fitoterápicos e alopáticos, no estabelecimento do cálculo de PDE e na disponibilidade de diretrizes e materiais científicos. Para essa revisão foram utilizados livros didáticos, farmacopeias, guias nacionais e internacionais, periódicos da área, monografias, dissertações e teses disponíveis em banco de dados oficiais. Foram incluídos nas pesquisas artigos originais ou revisões que possuam cálculos ou conceitos de PDE e LEBS. Além disso, foram incluídos documentos regulatórios para definições e contextualização. Foram utilizadas palavras chaves específicas, a fim de refinar e centralizar os dados encontrados nesta pesquisa. Os resultados dessa pesquisa identificaram 150 publicações sobre alopáticos e apenas 30 publicações sobre fitoterápicos, e dentre as publicações relacionadas à classe de fitoterápicos a predominância dos estudos concentram-se em contaminantes e metais, sendo apenas 13,3% do total de publicações relacionadas ao PDE. Na parte prática, os cálculos ilustrativos apresentaram limitações e diferenças na robustez dos dados toxicológicos disponíveis para ambos os ativos analisados, ao obter-se o valor de PDE de 4 mg/dia para diazepam e 2.800 mg/dia para Valeriana officinalis, podendo atribuir essa diferença, também, a ausência de diretrizes específicas e exclusivas para o cálculo do PDE de fitoterápicos que busquem compensar, matematicamente, características singulares dos compostos naturais, que influenciam nos resultados obtidos e que não são comuns às formulações sintéticas. Conclui-se que o PDE, principalmente atrelado a classe dos fitoterápicos, ainda necessita de maior produção científica e uniformização metodológica. O trabalho abre portas para novos estudos e serve como base para a comunidade científica sobre o tema.
Acesso aberto (Open Access)
Desenvolvimento de método de preparo de amostras para a análise de multiresíduos de praguicidas em tomate por LC-MS/MS
(2025-12-05) Lima, Raquel Jorgeta de; Sakakibara, Isarita Martins; Marciano, Luiz Paulo de Aguiar; Rodrigues, Rafaela Figueiredo
O tomate é um alimento amplamente cultivado e consumido no Brasil, principalmente in natura, e, frente à baixa resistência do tomate contra pragas e doenças, o cultivo desse fruto demanda um manejo intensivo com a aplicação de praguicidas, o que pode resultar em resíduos dessas substâncias no alimento. Nesse contexto, a análise de resíduos de praguicidas em alimentos é essencial para avaliar a segurança alimentar, atender às exigências regulatórias e, consequentemente, contribuir para a saúde e bem-estar da população. O presente trabalho teve como objetivo otimizar, validar e aplicar um método de preparo de amostras baseado na técnica QuEChERS modificada para a determinação de resíduos de praguicidas em tomate por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas (LC-MS/MS). A etapa de validação foi conduzida de acordo com diretrizes nacionais, avaliando parâmetros de desempenho analítico como linearidade, limites de detecção e quantificação, exatidão, precisão, robustez e estabilidade. Para a etapa de robustez, foram propostas sete variações no procedimento de preparo, envolvendo alterações na massa de amostra, volumes de solvente, quantidade de sais e condições de centrifugação, a fim de avaliar a confiabilidade do método frente a pequenas modificações experimentais. O método desenvolvido apresentou coeficientes de correlação superiores a 0,99, limite de detecção de 0,03 mg/kg e limite de quantificação de 0,1 mg/kg, compatíveis com valores descritos na literatura, bem como variações nos ensaios de precisão e exatidão menores que 20%, confirmando sua adequação para a análise de resíduos de praguicidas em tomate. Além disso, mostrou-se robusto frente às pequenas variações testadas e estável no período avaliado. A aplicação em amostras comerciais revelou a presença de piraclostrobina em uma das doze amostras analisadas, em concentração entre o limite de detecção e o limite de quantificação, resultado que reforça a importância do monitoramento contínuo da presença de resíduos em alimentos, especialmente em culturas intensivas como o tomateiro. Assim, por tratarse de um método simples e acessível, permitirá, em análises futuras, sua aplicação em muitas amostras dentro de um curto espaço de tempo, se mostrando, portanto, com alto potencial de reprodutibilidade.
Acesso aberto (Open Access)
Resveratrol: sua utilização na prevenção da aterosclerose e a busca por sistemas de liberação para melhorar sua biodisponibilidade
(2023-12-19) Santos, Guilherme Pereira dos; Brigagão, Maísa Ribeiro Pereira Lima; Pereira, Gislaine Ribeiro; Pereira, Elisângela Monteiro
O presente trabalho é um estudo de revisão de literatura que tem por objetivos principais destacar os benefícios da utilização do resveratrol na inibição da aterosclerose, seu papel como molécula antioxidante e discorrer a respeito da sua biodisponibilidade e solubilidade em associação com a pesquisa de novos sistemas de liberação baseados em nanocarreadores. Os estudos têm mostrado que o resveratrol exerce seu mecanismo antioxidante ao aumentar a produção de óxido nítrico nas células endoteliais, regulando positivamente a expressão da enzima óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) e prevenindo seu desacoplamento. Ele atua também diminuindo o estresse oxidativo nas células endoteliais e musculares ao inibir a síntese de endotelina-1, além de regular negativamente a via da NADPH oxidase, diminuindo a geração das Espécies Reativas de Oxigênio (ERO) ao modular a atividade desse complexo. Quanto à sua toxicidade, o resveratrol apresenta uma ingestão diária aceitável de 0,3 mg·kg- 1·dia-1 ou 18 mg por dia. A terapia com resveratrol pode ser benéfica no combate da aterosclerose, uma vez que diminui a expressão de moléculas de adesão leucocitária, as quais estão diretamente ligadas ao desenvolvimento de placas de ateroma. Ele também atua em vários estágios do desenvolvimento da aterosclerose por meio da regulação do metabolismo lipídico, inibição da expansão inflamatória e na diminuição do estresse oxidativo, modulando, assim, a via de sinalização chamada Fator de Crescimento Transformador/Quinase Regulada por Sinal Extracelular ou TGF/ERK. Por último, discute-se sobre os sistemas de liberação de fármacos baseados em nanocarreadores, os quais foram projetados para aumentar a biodisponibilidade e captação celular do resveratrol e, também, para serem aplicados com vistas a melhorar sua solubilidade e reduzir o risco de sua toxicidade. A partir desses estudos, estabelece-se que o resveratrol é importante no tratamento da aterosclerose e exerce efeitos anti-ateroscleróticos através da combinação de diversas vias. No entanto, existem algumas limitações quanto ao seu potencial terapêutico clínico associadas principalmente a sua baixa taxa de absorção, metabolismo rápido, baixa solubilidade e baixa biodisponibilidade in vivo. Atualmente, apesar do melhoramento proporcionado pelos novos sistemas de liberação de medicamentos, como os baseados em nanocarreadores, os ensaios clínicos ainda precisam progredir com maior êxito, pois os riscos a longo prazo e os mecanismos farmacológicos da suplementação com o resveratrol ainda não são totalmente compreendidos.
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Internações por doenças do sangue, órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários, financiadas pelo Sistema Único de Saúde, na macrorregião Sudoeste de Minas Gerais, 2020 - 2024
(2025-11-13) Nalle, Isabela Vedovato; Ribeiro, Raquel Tognon; Figueiredo, Sônia Aparecida; Vieira, Liliana Batista
As doenças do sangue, órgãos hematopoéticos e alguns transtornos imunitários estão descritas no capítulo III da 10ª Classificação Internacional de Doenças (CID-10). Quando não tratadas de forma efetiva, podem causar internações de gravidade variável e gerar impacto econômico para o Sistema Único de Saúde (SUS). Devido à escassez de estudos regionais que descrevam o perfil dessas internações, este trabalho visa descrever internações hospitalares, financiadas pelo SUS, na macrorregião Sudoeste de Minas Gerais, entre 2020 e 2024. Trata-se de estudo descritivo e retrospectivo, usando dados secundários do SIH/SUS, com diagnósticos extraídos do capítulo III da CID-10, sem critérios de exclusão, analisados por estatística descritiva. Foram registradas 4.251 internações no período, das quais 69,80% foram causadas por outras anemias e 99,34% foram de urgência. O ano com mais registros foi 2023 (21,55%) e o total de dias de internação foi 16.292, com média de 3,83 dias/internação. Passos foi a cidade com mais registros (10,59%). A maioria dos pacientes tinha 80 anos ou mais (20,32%), sexo feminino (50,72%) e cor/raça branca (63,02%). Foram registrados 217 óbitos e taxa de mortalidade de 5,1, com destaque para pacientes ≥80 anos (8,68) e os municípios Conceição Aparecida (17,24) e Poço Fundo (14,81). Os dados obtidos permitiram conhecer o perfil das internações pelo capítulo III da CID-10, no Sudoeste de Minas Gerais, contribuindo para a compreensão das necessidades da população estudada. Porém, a falta de informações complementares dificultou a proposição de estratégias para reduzir a morbimortalidade associada a essas condições.
Embargo
Ocitocina sintética em partos vaginais e seus efeitos no binômio materno-fetal: uma revisão de escopo
(2025-10-22) Tonetto, Anna Carolina de Azevedo; Sellarin, Júlia Magalhães; Reis, Tiago Marques dos.; Fernanda Teixeira Silva; Thatiane Bárbara de Barros
A ocitocina é um hormônio produzido na neuro-hipófise que é fundamental para o parto e a amamentação, atuando na contração uterina e na ejeção do leite, além de ter influência no desenvolvimento de vínculos sociais e papel na regulação comportamental humana. Sua forma sintética é amplamente utilizada para tratar o atraso na progressão do trabalho de parto, sendo administrada em cerca de 41% dos partos no Brasil. No entanto, a administração exige cautela devido ao risco de efeitos adversos no binômio materno-fetal, como hipóxia fetal, hipertermia, hemorragia pós-parto, entre outros. Diante disso, o objetivo deste estudo foi mapear as evidências científicas sobre a administração de diferentes doses de ocitocina sintética em partos vaginais e seu impacto na saúde da mãe e do feto. Para isso, foi realizada uma revisão de escopo com artigos estudos experimentais, quase-experimentais, observacionais e qualitativos, além de estudos de revisão, cuja população deveria consistir em parturientes. Foram utilizados descritores como “Oxytocin”, “Labor”, “Obstetric” e “Treatment Outcome”, combinados por meio dos operadores booleanos AND e OR nas bases Medline (via PubMed) e LILACS (via Biblioteca Virtual em Saúde), Scopus, Cochrane Library, Web of Science e Cinahl. Os registros foram organizados e triados na plataforma Rayyan. A seleção envolveu leitura de títulos e resumos, seguida pela leitura na íntegra por duas revisoras independentes, com resolução de discrepâncias após reunião de consenso com um terceiro revisor. Dados como dose, frequência de administração e desfechos obstétricos foram extraídos e analisados com dupla checagem para minimizar vieses. O protocolo do estudo foi registrado na plataforma Figshare. O checklist PRISMA-ScR foi aplicado na organização do manuscrito. Foram identificados 9.463 registros e 18 foram incluídos no estudo. Observou-se que doses mais altas reduziram o tempo de trabalho de parto, mas aumentaram a hiperestimulação uterina e impactaram negativamente a amamentação. A administração precoce foi associada a maiores taxas de cesárea, enquanto o manejo adequado minimizou intervenções. O uso da ocitocina demanda protocolos seguros para equilibrar riscos e benefícios, sendo essencial a aplicação apenas em situações estritamente necessárias. Estudos futuros poderão aprofundar sua influência na saúde materno-fetal e neonatal, aprimorando diretrizes obstétricas, bem como aprimorar as diretrizes obstétricas e a tomada de decisão para a qualidade da díade materno-fetal.
Embargo
Prevalência e fatores associados a eventos adversos a medicamentos em pacientes em necessidade de cuidados paliativos em um hospital de referência no sul de Minas Gerais
(2025-11-10) Ribeiro, Maria Fernanda Carvalho; Reis, Tiago Marques dos; Silva, Fernanda Teixeira; Lima, Maria Aduclecia de
Introdução: Os cuidados paliativos englobam cuidado integral para indivíduos com doenças graves ou progressivas. Esses pacientes apresentam sintomas que afetam seu bem-estar, sendo a farmacoterapia fundamental para melhorar a qualidade de vida. Contudo, a polifarmácia pode aumentar o risco de eventos adversos a medicamentos (EAM) e desfechos de saúde desfavoráveis. Objetivo: Verificar a prevalência de EAM em pacientes sob cuidados paliativos. Método: Trata-se de umestudo epidemiológico, observacional e transversal em um hospital de referência no Sul de Minas. Incluíram-se pacientes maior ou igual a 18 anos com internação no setor de cuidados paliativos maior ou igual a 48h. Dados de admissão, óbito ou alta foram coletados via prontuário eletrônico e entrevista com formulário semiestruturado, avaliando prevalência, etiologia, gravidade, causalidade e prevenção dos EAM. Aprovado pelo CEP/UNIFAL-MG (Parecer 6.606.201). Resultados e discussão: Participaram do estudo 46 pacientes, dentro dos quais 22 tiveram óbito. Assim, 24 puderam ter os dados de alta analisados. A prevalência de EAM foi de 73,9%, evidenciando risco para segurança do paciente em cuidados paliativos, além de indicar a necessidade de avaliação específica de EAM para a população estudada. Em relação à etiologia desses eventos, reações adversas a medicamentos (RAM)foram as mais frequentes durante admissão e óbito (51,7% e 81,6% respectivamente), enquanto para alta hospitalar, erros de medicação foram a principal causa (50,0%). Esse achado mostra que RAM podem ser determinantes para piora dos níveis de morbidade em ambientes hospitalares e que há falhas no processo de conciliação medicamentosa, sobremaneira na transição entre os diferentes níveis assistenciais. Quanto à causalidade, os eventos foram considerados como possíveis na admissão e alta (71,0% e 87,5% respectivamente) e como prováveis para óbitos (86,7%). Já a gravidade desses eventos predominou como moderada na admissão (66,7%) e alta (65,4%), mas como grave para casos de óbito (42,1%). Todos os erros de medicação identificados (N=34) foram classificados como preveníveis e poderiam ter sido evitados por meio do monitoramento da evolução do paciente e da prescrição, principalmente em casos de polifarmácia, medicamentos potencialmente inapropriados e sobredosagem. Assim, integração do farmacêutico clínico na equipe de cuidados paliativos pode ser uma estratégia fundamental para a garantia da segurança do paciente e de sua qualidade de vida. Conclusão: Três em cada quatro participantes da pesquisa apresentaram EAM, com predominância de RAM e erros de medicação preveníveis durante a internação, evidenciando a vulnerabilidade dessa população. Protocolos de segurança medicamentosa de farmacovigilância somados à integração do farmacêutico clínico na equipe multidisciplinar podem ser estratégias para melhorar a assistência e a promoção do bem-estar do paciente.
Acesso aberto (Open Access)
Catepsina B e Catepsina L: estudo de inibidores por Molecular Docking
(2025-11-04) Santos, Beatriz Lara Mercham dos; Veloso, Marcia Paranho; Silveira, Nelson José Freitas da; Araújo, Leonardo Pereira de
A busca contínua e incessante de pesquisadores por substâncias efetivas contra doenças, em especial, as crônicas não transmissíveis, cresce exponencialmente devido à diversidade biológica brasileira e a busca da melhora do bem-estar da população. Porém, a partir da identificação e caracterização desses compostos, se faz necessário a realização de testes para avaliar a eficácia frente ao alvo terapêutico. As cisteína-proteases B e L, por exemplo, representam alvos moleculares associados à patogênese de diversas doenças de relevância clínica, como o câncer e patologias neurodegenerativas. Os estudos in vivo e in vitro, geralmente, são muito caros e executar a triagem de todas as substâncias-protótipos que podem atuar frente a estes alvos encarece a pesquisa. Com o objetivo de racionalizar os estudos, as técnicas de Modelagem Molecular, mais especificamente, Ancoragem ou Ancoramento Molecular podem ser utilizadas, sendo uma técnica prevista no planejamento racional de fármacos. O objetivo do estudo visa prever a melhor conformação e tipo de ligação para a molécula-alvo em estudos, e predição de propriedades físico-químicas dos compostos testes. As etapas da metodologia foram a seleção dos alvos moleculares, preparo das Catepsinas B e L, preparo dos ligantes, definição do sítio ativo, realização do Molecular Docking, predição das propriedades físico-químicas e análise dos resultados. Os resultados apontam para a relevância de halogênios e grupamentos oxigenados na estrutura para favorecer a inibição, além de interações com aminoácidos específicos. A partir deste estudo, foi possível estabelecer um alinhamento entre os estudos in vitro e a avaliação in silico conduzida, com um possível insight para o mecanismo de ação destes candidatos a protótipos.
Acesso aberto (Open Access)
Líquidos iônicos como novos produtos farmacêuticos intermediários para fármacos de baixa permeabilidade: uma revisão de escopo
(2025-10-31) Afonso, Letícia Ishara; Carvalho, Flávia Chiva; Bonfilio, Rudy; Marques, Maria Betânia de Freitas
O desenvolvimento de novos fármacos é frequentemente limitado pela baixa permeabilidade dos Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs). A permeabilidade, que controla a absorção do fármaco no organismo, contribui para a previsão da biodisponibilidade e pode afetar a eficácia terapêutica. O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (BCS) visa categorizar os IFAs em quatro classes diferentes: os IFAs de classe III apresentam baixa permeabilidade como fator limitante para a absorção. Nesse contexto, os líquidos iônicos (LIs) surgiram como uma solução promissora para superar essa barreira, sendo identificados como uma estratégia para aumentar a permeabilidade de fármacos de classe III. Este projeto de pesquisa visa fornecer uma visão geral da literatura sobre o desenvolvimento farmacêutico de LIs utilizados em formulações nanoestruturadas para otimizar sistemas de liberação de fármacos, com base na estratégia Problema, Conceito e Contexto (PCC), em que P = LI, C = estratégias para melhorar a permeabilidade e C = sistemas de liberação de fármacos, através da pergunta: "Quais avanços os LIs proporcionaram para o desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos?". Filtros de busca foram desenvolvidos para o banco de dados eletrônico PubMed-Medline, usando descritores relevantes, combinados por operadores booleanos (AND/OR) e obtidos do Mesh, juntamente com sinônimos e palavras-chave de indexação relacionadas. Para ampliar a estratégia de busca, artigos com texto completo encontrados na busca primária foram selecionados manualmente para identificar estudos relevantes. Não houve limite cronológico ou restrições de idioma. Os artigos revisados demonstraram a potencial melhora na permeabilidade de IFAs de classe III por meio do uso de LIs nanoparticulados, aprimorando os parâmetros de eficácia em diferentes vias de administração. A eficácia terapêutica aprimorada resulta de fatores farmacocinéticos, como maior biodisponibilidade e distribuição tecidual, permitindo o direcionamento para locais mais distantes, maior exposição sistêmica, melhor absorção e redução do metabolismo enzimático, devido à proteção conferida pelo encapsulamento do fármaco em nanopartículas. Etapas futuras envolvem a redação e publicação de artigo como produção intelectual em revista científica conceituada.

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