Síntese e caracterização de complexos tiadiazol-paládio (II) como potencial agente antineoplásico

São crescentes as pesquisas desenvolvidas nas últimas décadas envolvendo a síntese de compostos de coordenação com possíveis aplicações farmacológicas. Compostos derivados do Paládio vêm ganhando destaque, uma vez que tem apresentado uma grande versatilidade tanto nas sínteses quanto em aplicação, uma vez que apresentam atividade biológica frente a diversas enfermidades, como por exemplo atividade antineoplásica, leishmanicida, fungicida. Isso despertou o interesse de muitos pesquisadores, que passaram a considerar esse metal como o foco de suas pesquisas. Portanto, o referido estudo teve como objetivo a síntese, caracterização e avaliação da atividade antineoplásica de novos complexos mononucleares de Paládio (II) contendo como ligantes compostos da classe tiadiazol. Reagiu-se complexos do tipo [Pd(dmba)µ-X]2 sendo X= Cl, Br, I e N3 com o composto 2,5-dimetil-1,3,4-tiadiazol (dtz) in situ , originando compostos do tipo [Pd(dmba)X(dtz)] sendo X= Cl, Br, I e N3. Os complexos sintetizados foram caracterizados utilizando espectroscopia vibracional na região do Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de 1H e 13C e análise termogravimétrica (TG-DTG). Os resultados apontaram para a formação de um composto quelato, no qual o íon paládio se ligou a um átomo de nitrogênio e um de carbono do composto dmba, formando um anel ciclometalado, liga-se também a um haleto ou pseudo-haleto, e o ligante dtz se coordenou ao átomo de paládio através de um atómo de nitrogênio presente no seu heteroanel. Todos os complexos sintetizados foram submetidos ao ensaio biológico, havaliando a viabilidade celular em culturas de HepG2, MCF-7, A549 e fibroblastos dérmicos; e o ciclo celular em celulas do tipo HepG2 de culturas tratadas com os produtos sintetizados. Verificou-se que os complexos sintetizados possuem uma taxa de viabilidade celular de 50% a 70%, sendo o mais promissor o composto [Pd(dmba)Br(dtz) em células do tipo HepG2, em cultura de células do tipo MCF7 a taxa varia de 50% a 75%, sendo o tipo HepG2 mais sensivel quando comparado a MCF7, cultura do tipo A549 mostrou-se resistente aos compostos sintetizados.