Navegando por Autor "Santos, Gabriela Xavier"

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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Envolvimento central dos receptores 5-HT1A na antinocicepção induzida pela fotobiomodulação em modelo animal de dor neuropática
    (Universidade Federal de Alfenas, 2020-08-05) Santos, Gabriela Xavier; Reis, Luciana Maria Dos; Souza, Giovane Galdinio De; Parizotto, Nivaldo Antonio
    A dor neuropática é decorrente de lesão ou doença que acomete o sistema somatossensorial. É uma resposta mal adaptativa, sem valor biológico e importante causa de incapacidade permanente, principalmente quando cronificada. A preocupação em reduzir a dor neuropática e suas consequências tem estimulado a realização de pesquisas, em modelos animais, com diversos recursos. De forma particular, a Fotobiomodulação (FBM) tem sido amplamente utilizada em investigações sobre regeneração tecidual e redução da dor. Entretanto, seus mecanismos de ação, principalmente na modulação central do estímulo doloroso, permanecem não esclarecidos na literatura. Estudos demonstraram que o sistema serotoninérgico está envolvido na modulação da dor, principalmente pela ativação da via supra-espinhal, no entanto, o papel da FBM nesse processo de modulação da dor ainda não está bem elucidado. Desta forma, o objetivo deste estudo foi investigar o envolvimento central dos receptores 5-HT1A sobre o comportamento nociceptivo de camundongos submetidos à constrição crônica do nervo ciático (CCI) e posterior aplicação da FBM. Para tal, camundongos machos (Suíço- albino) foram submetidos à CCI. Posteriormente, os animais receberam infusão de WAY100635 (antagonista dos receptores 5-HT1A) ou salina intra-cerebroventricular seguidos de irradiação com laser infravermelho (808 nm), no modo contínuo com potência de 100 mW e dose de 0 J/cm2 (Grupo Controle) e 50 J/cm2. A hiperalgesia ao estímulo térmico foi avaliada pelo teste da placa quente, enquanto a alodinia ao estímulo mecânico, por filamentos de von Frey. Após a CCI os animais apresentaram redução do limiar nociceptivo (p<0,001) quando comparados ao grupo SHAM. No teste de von Frey, apenas o grupo CCI + Salina + FBM 50 J/cm² apresentou aumento do limiar nociceptivo (p<0,001) após aplicação da FBM em todos os momentos de mensuração em comparação com os grupos CCI + SALINA + FBM 0 J/cm², CCI + WAY100635 + FBM 50 J/cm² e CCI + WAY100635 + FBM 0 J/cm². Resultados semelhantes também foram encontrados no teste da placa quente, onde o grupo CCI + Salina + FBM 50 J/cm² apresentou aumento do limiar nociceptivo após aplicação da FBM nos momentos 120 e 180 minutos de avaliação da latência nociceptiva. Diante dos resultados apresentados pode-se sugerir o envolvimento dos receptores 5-HT1A no SNC, visto que o WAY100635 foi capaz de reverter o efeito antinociceptivo proporcionado pela FBM em animais submetidos à CCI.
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    ItemAcesso aberto (Open Access)
    Investigação da participação espinhal dos receptores TRPV1 na ativação da via PI3K/AKT/mTOR durante a dor pós-operatória em camundongos
    (Universidade Federal de Alfenas, 2024-02-05) Santos, Gabriela Xavier; Souza, Giovane Galdino De; Marinho, Bruno Guimarães; Silva, Morgana Duarte Da
    Aproximadamente 86% dos indivíduos submetidos a um tipo de cirurgia reportam sentir dor pós-operatória (DPO), a qual a intensidade da dor é frequentemente moderada a severa, iniciando de maneira aguda e podendo se tornar crônica. Além disso, poucos mecanismos têm sido descritos na literatura que elucidam a gênese da DPO. Diante desse contexto, o presente estudo investigou a participação do receptor de potencial transiente vanilóide do tipo 1 (TRPV1) a ativação da via PI3K/AKT/mTOR na medula espinhal de camundongos submetidos a um modelo DPO. Para tal, foram utilizados camundongos machos (20-25g) da linhagem C57BL6. O modelo de DPO utilizado foi o de incisão e retração de pele e músculo (IRPM) e o limiar nociceptivo foi avaliado pelo teste de von Frey filamentos. Para a avaliação farmacológica da via PI3K/AKT/mTOR e do receptor TRPV1 na DPO, os animais receberam por via intratecal bloqueador e inibidores específicos para TRPV1, PI3K, AKT, mTOR os quais foram administrados no 14º dia de DPO, seguido da avaliação do limiar nociceptivo. No 14° dia os animais que receberam administração intratecal dos inibidores da via PI3K/AKT/mTOR e o bloqueador do TRPV1 apresentaram aumento do limiar nociceptivo. Na análise biomolecular, a expressão de PI3K p110ᵞ e AKT (Thr 308) não foram modificadas após DPO. No entanto, foi observado aumento da expressão dos receptores TRPV1 (p<0,05) e p-mTOR (Ser 2481) (p<0,05) comparado ao grupo naive. De acordo com os resultados obtidos, nós sugerimos o envolvimento da via PI3K/AKT/mTOR e do receptor TRPV1 na fisiopatologia da DPO, porém o aumento dos níveis de expressão da via PI3K/AKT/mTOR, pelo receptor TRPV1 não foi observada