Mestrado em Enfermagem

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Acesso aberto (Open Access)
Açúcar no sangue: estado doente na perspectiva da pessoa com diagnóstico biomédico de diabetes mellitus
(Universidade Federal de Alfenas, 2016-02-12) Gomes, Daisy Moreira; Fava, Silvana Maria Coelho Leite; Dázio, Eliza Maria Rezende; Sonobe, Helena Megumi
Este estudo teve como objetivo compreender os significados da doença na perspectiva de pessoas com diagnóstico biomédico de Diabetes Mellitus. Para tal compreensão, adotamos o referencial teórico da Antropologia Interpretativa e o método Etnográfico. Participaram deste estudo dezesseis pessoas com diagnóstico biomédico de Diabetes Mellitus. Foram respeitados os preceitos éticos, como a aprovação do estudo pelo Comitê de Ética e assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido pelos participantes. Estudo desenvolvido no período de agosto de 2014 a outubro de 2015, em visita domiciliária, por meio de entrevistas em profundidade gravadas, observação participante e de anotações em diário de campo. A análise e a interpretação foram empreendidas a partir do primeiro capítulo do livro de Geertz, Uma Descrição Densa: Por uma Teoria Interpretativa da Cultura. Dessa análise, constatamos uma alternância entre os estados doente e não doente, motivo pelo qual denominamos como eixo transversal: Autopercepção de um estado doente e dos eixos horizontais: Significado da doença e Representação cultural de cuidado do estado doente. Apreendemos que os significados do Diabetes Mellitus se relacionam à presença do açúcar, problema de açúcar no sangue, sangue grosso e doença silenciosa. A causalidade da doença é conferida a fatores externos como uma entidade que ataca e esparrama, diante de condições como o desejo de Deus, o envelhecimento, os efeitos dos medicamentos e dos alimentos e o nervoso. O estado doente é marcado pelo corpo deitado e medicado caracterizado por moleza, bambeza, fraqueza e sensação de mal estar. O significado de cronicidade se relaciona as ameaças constantes que são capazes de ataca-los e produzir o estado doente. As representações de cuidado do estado doente apontam para o tratamento alopático à sua maneira e a dosagem da glicemia capilar, embora haja ambiguidades quanto aos seus benefícios, para dissipar as manifestações corporais, afastar a entidade e reconquistar a saúde. A religião e o sistema popular são valorizados para tratamento e cura. Ao darmos relevância à dimensão social e cultural na perspectiva da pessoa com diagnóstico biomédico de DM, compreendemos o universo imaginativo dentro do qual os significados da doença e a cronicidade são determinados e orientam sua prática. A enfermagem precisa tentar compreender o outro para que não haja confusão e a comunicação seja minimamente compreendida, o que possibilita ofertar cuidados contextualizados na perspectiva da integralidade.
This study aimed to understand the meanings of the disease from the perspective of people with biomedical diagnosis of Diabetes Mellitus. To this end, we have adopted the theoretical understanding of Interpretive Anthropology and Ethnographic method. Sixteen people participated in this study with biomedical diagnosis of Diabetes Mellitus. Been complied with the ethical principles, such as the approval of the study by the Ethics Committee and signing the informed consent by participants. Study developed in the period of August to October 2014 2015, home visit, through in-depth interviews, participant observation and recorded notes in field journal. Analysis and interpretation were undertaken from the first chapter of the book of Geertz, A Dense Description: For an Interpretive Theory of culture. Of this analysis, we can see a toggle between the sick and not sick, why we as transaxle: Self-perception of a sick state and horizontal axes: meaning of disease and cultural Representation of state patient care. We apprehend that the meanings of Diabetes Mellitus relate to the presence of sugar, blood sugar problem, thick blood and silent disease. The causality of disease is given to external factors as an entity that attacks and splashes, before conditions such as the desire for God, the ageing, the effects of medicines and foodstuffs and the nervous. The state is marked by the body lying sick and medicated characterized by a breeze, bambeza, weakness and sick feeling. The meaning of chronicity relates the constant threats that are able to attack them and produce the sick state. The representations of state care sick point to the allopathic treatment in their own way and capillary glucose dosage, although there are ambiguities as to their benefits, to dissipate the bodily manifestations, away from the entity and regaining health. Religion and popular system are valued for treatment and cure. To give importance to the social and cultural dimension in the perspective of the person with biomedical diagnosis of DM, we understand the imaginative universe within which the meanings of illness and chronicity are determined and guide their practice. Nursing needs to try to understand each other so there is no confusion and communication is minimally understood, which makes it possible to offer context and care from the perspective of integrality.
Acesso aberto (Open Access)
Análise da sobrecarga e do apoio social entre cuidadores informais de pessoas em hemodiálise: estudo de método misto
(Universidade Federal de Alfenas, 2020-02-12) Vieira, Ingrid Fernanda De Oliveira; Fava, Silvana Maria Coelho Leite; Lima, Rogerio Silva; Brito, Tabatta Renata Pereira De
A insuficiência renal crônica e a hemodiálise trazem repercussões que comprometem a multidimensionalidade da pessoa adoecida, o que torna essencial a presença do cuidador para desenvolver atividades relacionadas ao bem-estar físico e psicossocial. A crescente demanda de cuidados diários e ininterruptos pode ocasionar no cuidador sobrecarga e desgaste físico, mental e social. O apoio social pode ser uma das estratégias de alívio para essa sobrecarga. Este estudo tem por objetivo analisar a sobrecarga e o apoio social de cuidadores informais de pessoas com insuficiência renal crônica em hemodiálise. Trata-se de um estudo de método misto, realizado em um serviço de alta complexidade no Sul de Minas Gerais, com 55 participantes. Dados coletados por meio de quatro instrumentos: questionário de caracterização sociodemográfica; Escala de Apoio Social; Escala de Sobrecarga de Zarit e um roteiro com questões norteadoras para a condução da etapa qualitativa desta pesquisa. Utilizou-se para a análise dos dados quantitativos o coeficiente de correlação de Spearman e o teste de MannWhitney para avaliação do grau de associação entre as variáveis em estudo; a Análise Temática de Braun e Clarke para os qualitativos. Constatou-se o predomínio de cuidadores do sexo feminino (74,%), de 31 a 50 anos (43,7%), casadas (58,2%), católicas (69,1%), com renda familiar mensal de um a menos de dois salários mínimos (47,3%), ensino fundamental (58,2%), que não praticavam atividades físicas (72,7%), de lazer (54,5%), nem atividades trabalhistas (56,4%), com tempo de cuidado superior a três anos (50,9%), com carga horária de cuidados às pessoas em hemodiálise entre 16 e 24 horas (43,7%) e não corresidia com a pessoa cuidada (50,9%). Evidenciou-se alto nível de apoio social percebido, principalmente em relação à dimensão afetiva (mediana 100) e uma ligeira sobrecarga (47,3%). Houve correlação significativa entre as variáveis “interação social positiva” e “sobrecarga” (r= -0,272; p= 0,045). Da análise qualitativa, foi construído o tema central: as vivências do cuidador informal da pessoa em hemodiálise: entre o peso da responsabilidade e a busca por sentido e subtemas: os significados de cuidar da pessoa com insuficiência renal crônica em hemodiálise, o dia-a-dia do cuidador e a dualidade no reconhecimento da sobrecarga, os encontros e desencontros na busca pelo apoio social. Embora os resultados quantitativos tenham apontado para a ligeira sobrecarga, os cuidadores relataram cansaço, isolamento e mudanças no cotidiano de vida, o que evidencia a dualidade no seu reconhecimento. Este estudo colabora para o conhecimento das necessidades relativas à sobrecarga e ao apoio social entre cuidadores de pessoas com doença renal crônica, bem como para o avanço da prática de enfermagem no cuidado a essa população, a qual deve ser incluída no plano de cuidados de Enfermagem. Colabora, também, para a reflexão a respeito do reconhecimento da importância das redes de apoio a esses cuidadores e da sala de espera como espaço terapêutico
Acesso aberto (Open Access)
Apoio social de cuidadores informais de pessoas em cuidados paliativos por câncer
(Universidade Federal de Alfenas, 2019-01-28) Ribeiro, Erika Maria Hering; Fava, Silvana Maria Coelho Leite; Brito, Tabatta Renata Pereira; Rezende, Eliane Garcia
O apoio social para o cuidador informal de pessoas em cuidados paliativos por câncer é necessário e fundamental para o enfrentamento das adversidades decorrentes do adoecimento, principalmente diante da proximidade da morte. Face a esse panorama, este estudo teve por objetivo analisar o apoio social de cuidadores informais de pessoas em cuidados paliativos por câncer em estágio IV. Trata-se de um estudo com abordagem mista, realizado com 45 cuidadores informais de pessoas com câncer, cadastradas em um serviço de atendimento às pessoas com câncer de um município do sul de Minas Gerais, no período de novembro de 2017 a janeiro de 2018. Foram utilizados três instrumentos: caracterização sociodemográfica, Escala de apoio Social Medical Outcomes Study e roteiro com questões norteadoras. Dados coletados pela pesquisadora em entrevista e diário de campo, realizados por meio de visita domiciliária pré-agendada. Após a coleta os dados foram analisados quantitativamente por meio de programa estatístico com aplicação dos testes Qui Quadrado de Pearson e Exato de Fisher para verificar a associação entre o apoio social dos cuidadores informais com as variáveis independentes, o Alfa de Cronbach e Odds ratio. A análise qualitativa foi realizada pela Análise Temática de Braun e Clarke. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Alfenas (064258/2017). Constatou-se o predomínio de pessoas do sexo feminino, com faixa etária de 36 a 50 anos, casadas/com companheiro, católicas, com renda familiar mensal entre dois e três salários mínimos, ensino médio completo, não-tabagistas e não-etilistas, não praticavam atividades físicas nem lazer, e não exerciam atividades trabalhistas, com tempo de cuidado de 1,01 a 2 anos, carga horária de cuidados de até 5 horas e que residiam com a pessoa cuidada. Evidenciou-se alto nível de apoio social geral, sendo que a maior média foi encontrada na dimensão 2 – afetiva e a menor na dimensão 5 - interação social positiva. Constatou-se que nenhuma variável independente apresentou associação estatística com o apoio social. Da análise qualitativa foi construído o tema central: Apoio social para o cuidador diante da impotência perante o câncer e seus subtemas: O que move para o apoio; Para onde move o apoio; Apoio social percebido e não percebido. Embora o apoio social percebido pelos cuidadores tenha sido alto, cuidar de uma pessoa com câncer em estágio IV pode acarretar mudanças no estilo de vida do cuidador, com redução de contatos sociais, assim como o abandono da vida profissional. Por outro lado, assumir o papel de cuidador possibilita que as pessoas ressignifiquem a sua vida.
Acesso aberto (Open Access)
Avaliação da implantacão da assistência às pessoas com diabetes mellitus na atenção básica
(Universidade Federal de Alfenas, 2021-11-29) Assunção, Munyra Rocha Silva; Fava, Silvana Maria Coelho Leite; Silva, Denise Maria Guerreiro Vieira Da; Nascimento, Murilo César Do
O Diabetes mellitus se configura como um relevante problema de saúde, devido a suas altas taxas de prevalência, de complicações e de mortalidade, o que torna essencial a avaliação da implantação das ações oferecidas pelos serviços de saúde da Atenção Básica à pessoa com Diabetes mellitus. Estudo com o objetivo de avaliar o grau de implantação das ações desenvolvidas pela atenção básica para a assistência às pessoas com Diabetes mellitus em um município do Sul do Estado de Minas Gerais. Estudo avaliativo, tendo com eixo condutor a análise de implantação, segundo o componente 1b (Análise dos determinantes contextuais do grau de implantação da intervenção), por meio de estudo de caso único, desenvolvido em uma Estratégia de Saúde da Família e na Farmácia Municipal de um município do Sul do Estado de Minas Gerais. Utilizou-se um Modelo Avaliativo, composto por 19 indicadores agregados em duas dimensões, Político-Organizacional e Técnico-Assistencial e em sete subdimensões. A coleta de dados foi realizada por meio de análise documental, de entrevista, de observação participante e de diário de campo. O grau de implantação das ações desenvolvidas pela Atenção Básica para a assistência às pessoas com Diabetes mellitus foi calculado a partir da diferença percentual entre a pontuação máxima esperada e a observada. O grau de implantação foi considerado insatisfatório, com alcance de 54,34% da pontuação esperada. A dimensão Político- Organizacional foi considerada crítica, com 45,23% (Subdimensões: Gestão de Pessoas (45,0% - crítico); Infraestrutura (59,75% - insatisfatório); Integração da Rede de Atenção (16,66% - crítico); Monitoramento e Avaliação (50,0% - insatisfatório), enquanto a Técnico-Assistencial foi insatisfatória, com 60,41% (Subdimensões: Organização do Cuidado (61,11% - insatisfatório); Diagnóstico, Tratamento e Acompanhamento (55,0% - insatisfatório); Prevenção do diabetes e de suas complicações (70,0% - satisfatório). Os resultados obtidos permitiram uma análise geral e detalhada de cada um dos itens e a identificação de fragilidades e de lacunas da implantação das ações dos serviços investigados, assim como sugerir recomendações à equipe de gestores, com vistas a subsidiar a tomada de decisão e, consequentemente, impactar em mudanças para uma assistência qualificada e segura que contribua para a redução das taxas de complicações do diabetes e para a melhoria da qualidade de vida das pessoas.
Acesso aberto (Open Access)
Influência da educação permanente em saúde no conhecimento e percepções dos enfermeiros da atenção primária sobre prevenção e cuidado com pé de pessoas com diabetes mellitus
(Universidade Federal de Alfenas, 2024-11-29) Gregorini, Monise Galante Paiva; Fava, Silvana Maria Coelho Leite; Gomes, Lilian Cristiane; Sawada, Namie Okino
Diabetes mellitus é uma condição crônica de impacto global e quando não controlada, pode causar complicações graves, incluindo o pé diabético, uma das principais causas de incapacidade. Estudo com objetivo de analisar a influência da educação permanente em saúde no conhecimento e nas percepções dos enfermeiros sobre prevenção, cuidado com o pé diabético e os desafios para a implementação das medidas preventivas e assistenciais às pessoas com risco de pé diabético em seu processo de trabalho. Trata-se de estudo quase experimental de intervenção, com abordagem quanti-qualitativa, fundamentado no referencial do processo de trabalho e na educação permanente em saúde. A intervenção foi um curso de qualificação híbrida de 120 horas. Participaram 36 enfermeiros de uma diretoria regional de saúde do estado de São Paulo. Dados foram coletados por meio de questionários de caracterização sociodemográfica e laboral, instrumento de avaliação do conhecimento e da percepção antes e após a intervenção e questões norteadoras. Os dados sociodemográficos e laborais foram analisados por estatística descritiva, e as comparações pré e pós-intervenção pelo teste de McNemar, para avaliar mudanças nas proporções de respostas. Quanto aos dados qualitativos, foram realizadas análise temática reflexiva e Análise focal estratégica. Verificou-se que a capacitação aumentou significativamente o conhecimento dos enfermeiros sobre o cuidado com o pé diabético. A disponibilidade de insumos (p-valor 0,0455), o uso de ferramentas clínicas, como o diapasão de 128 Hz (p-valor 0,00006), e o uso correto de calçados (p-valor 0,0001) e meias (p-valor 0,0098) apresentaram resultados estatisticamente significativos. Melhorou o conhecimento sobre o trabalho multiprofissional, sobre protocolos assistenciais e práticas de cuidado, incluindo avaliação dos pés e calçados, exames laboratoriais e orientações sobre a modificação do estilo de vida. Da análise qualitativa construiu-se o tema central: Pé diabético: uma jornada de conhecimento e ação - desvendando os desafios da gestão e da gerência do cuidado e dois subtemas: Gestão do sistema de saúde: o conhecimento e percepção dos enfermeiros sobre as ações para prevenção do pé diabético e Gerência do Cuidado: o conhecimento e a percepção dos enfermeiros sobre as ações para prevenção do pé diabético. No subtema, Gestão do sistema de saúde, evidenciaram-se como facilitadores, a capacitação, o conhecimento dos indicadores e o uso de sistemas de informação. Quanto às barreiras, a infraestrutura, a falta de investimentos, a rotatividade de profissionais e a sobrecarga de trabalho. No subtema, Gerência do Cuidado, constataram-se a consulta de enfermagem, a educação em saúde e o trabalho em equipe como facilitadores, enquanto a adesão dos pacientes ao autocuidado e a falta de insumos como barreiras. A educação permanente influenciou no conhecimento e na percepção dos enfermeiros sobre a prevenção e o cuidado com o pé diabético. A pesquisa revela que as ações de prevenção e de cuidado do pé diabético são complexas e exigem a articulação entre a gestão do sistema de saúde e a gerência do cuidado com foco na capacitação dos profissionais, na promoção do trabalho em equipe e na implementação de políticas públicas que garantam acesso a um cuidado integral e de qualidade.
Acesso aberto (Open Access)
O significado de ser cuidador de pessoa com doença pulmonar obstrutiva crônica dependente de oxigenoterapia domiciliar
(Universidade Federal de Alfenas, 2016-02-19) Castro, Oyara De; Fava, Silvana Maria Coelho Leite; Sanches, Roberta Seron; Vedana, Kelly Graziane Giacchero
A doença pulmonar obstrutiva crônica é caracterizada pela limitação do fluxo aéreo, que compromete a realização das atividades da vida do adoecido. Provoca efeitos severos na qualidade de vida da pessoa e torna imprescindível a presença do cuidador para auxiliar ou realizar as atividades de vida diária do adoecido, sendo comum que um membro da família assuma os cuidados desta pessoa no domicílio. Este estudo teve como objetivo compreender o significado de ser cuidador familiar de pessoa com doença pulmonar obstrutiva crônica dependente de oxigenoterapia domiciliar. Trata-se de uma pesquisa com abordagem qualitativa que utilizou os conceitos e pressupostos do Interacionismo Simbólico para a compreensão da experiência de cuidar de um familiar. Para esta compreensão foi utilizado como referencial metodológico a Teoria Fundamentada nos Dados que possibilitou a construção de um modelo teórico sobre o fenômeno estudado. A pesquisa foi desenvolvida no domicílio de 20 cuidadores familiares em um município do sul de Minas Gerais. As estratégias utilizadas para a coleta dos dados foram a entrevista e a observação participante. Os dados foram coletados no período de junho a novembro de 2015 após aprovação do Comitê de Ética e Pesquisa, da Universidade Federal de Alfenas-MG, conforme o Processo de nº 1.092.501. Após a transcrição dos dados coletados eles foram analisados utilizando a codificação aberta, axial e seletiva. A análise resultou em duas categorias: “Se descobrindo como cuidador” com suas subcategorias: “Aceitando ou não a condição de cuidador” e “Aprendendo a cuidar” e da categoria: “Mudando a situação de vida em função do papel de cuidador” com as subcategorias: “Convivendo com as barreiras” e “Buscando possibilidades”. Diante das modificações na sua vida e das atribuições inerentes ao papel de cuidador a pessoa busca por novos significados que permita a ela dar um novo sentido a sua existência e possibilitou a construção da categoria central: “Ressignificando a vida e o papel de cuidador” que representa o modelo teórico deste estudo. O modelo teórico construído permitiu um entendimento amplo do fenômeno estudado a partir das perspectivas do próprio cuidador e no contexto no qual ele estava inserido.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a condition characterized by airflow limitation, making it difficult the doing of daily routine activities by the sick person. It causes severe effects in the quality of life, becoming essential a caregiver to help with these daily activities, and it is common having a person from the family taking over of the care at home. The aim of this study was to understand the meaning of being the caregiver of a person with COPD who needs oxygenotherapy at home. It’s a research with qualitative approach using the concepts and assumptions of Symbolic Interactionism to comprehend the experience of taking care of a sick person. To that end, it was used as a methodological and conceptual reference the Grounded Theory which enabled the construction of a theoretical model about the studied phenomenon. The research was conducted at twenty familiar caregiver’s houses, in a city in the South of Minas Gerais. The strategies used to collect the data were an interview and the participant observation. The data collected from June to November 2015, after approval of the Research Ethics Committee of the Universidade Federal de Alfenas-MG, according to the Process number 1.092.501. The data collected was transcribed and analyzed using open coding, axial, and selective strategy. The analysis has resulted in two categories: “Finding oneself as a caregiver” and its subcategories “Accepting or not being a caregiver” and “Learning how to take care” and the category “Changing the situation of life according to the role as a caregiver” and its subcategories “Cohabiting with the hurdles” and “Looking for possibilities”. In the face of the changes in the life and the tasks linked to the caregiver role, the person looks for new meanings which may allow them giving a new sense to their existence and it lead to the construction of the main category: “Giving a new meaning to the life and to the role of the caregiver” representing the theoretical model of this study. This model allowed a better understanding of the phenomenon studied from the point of view of the caregiver himself and the context he was in.
Acesso aberto (Open Access)
Representações sociais sobre o câncer de próstata segundo homens em atendimento oncológico
(Universidade Federal de Alfenas, 2020-11-27) Carvalho, Bianca De Moura Peloso; Fava, Silvana Maria Coelho Leite; Lima, Rogério Silva; Dázio, Eliza Maria Rezende
O câncer de próstata é um dos agravos mais incidentes, com altas taxas de morbimortalidade, devido ao diagnóstico tardio e ao tratamento em estágio avançado da doença. A construção histórico cultural dos ideais da masculinidade hegemônica, o estigma da doença e dos exames preventivos e os efeitos adversos do tratamento tem corroborado para esse panorama, o que torna essencial compreender a percepção do homem acerca do câncer de próstata. Estudo com o objetivo de compreender as representações sociais sobre o câncer de próstata, segundo homens em atendimento oncológico. Trata-se de uma pesquisa de campo, com abordagem qualitativa, do tipo Pesquisa de Representação Social, ancorada no referencial teórico-metodológico das Representações Sociais e do Discurso do Sujeito Coletivo, realizada em um ambulatório de alta complexidade oncológica no Sul de Minas Gerais, com 30 homens, com diagnóstico de câncer de próstata em atendimento oncológico. Coleta de dados por meio de entrevistas e de prontuários. Dados quantitativos analisados pela estatística descritiva e os qualitativos pelo Discurso do Sujeito Coletivo. Constatou-se o predomínio de homens com idade entre 70-79 anos (46,67%), cor de pele parda (43,33%), casados (60%), ensino fundamental incompleto (60%), católicos (70%), praticantes (73,33%), residentes na zona urbana (90%), morando com companheira (33,33%), três filhos vivos (23,33%), sem acompanhamento de cuidador (86,67%), aposentados (80%), renda mensal de um a três salários mínimos (83,33%), que negavam etilismo (63,33%) e o hábito de fumar (50%), câncer primário localizado na próstata (96,67%), tempo de diagnóstico há mais de 12 meses (80%), sem metástase (76,67%), extensão local (70%), que se submeteram a radioterapia (86,66%). Construiu-se da análise dos dados o modelo das representações sociais a partir dos significados do câncer de próstata para o sujeito coletivo: Percepções, Sensações, Experiências/ Vivências; Sentimentos; Conhecimentos; Comportamentos, Atitudes e reações e as respectivas ideias centrais e frequência absoluta: “Coisa que não dói” (5), “Nada, Algo normal” (9), “Atrapalhou o sexo” (9), “Isso não tem cura” (4), “Uma doença curável”(8), “Preocupação, medo, aborrecimento e tristeza”(8), “Aprendizado para a vida”(7), “Surpresa e Susto”(6), “Algo ruim, difícil, sério, intenso, perigoso, que acaba com a vida e mata”(11), “Vergonha”(2), “Doencinha que não abalou, foi encarada sem medo”(10). As representações sociais que emergiram sobre o câncer de próstata possibilitaram a compreensão de que se trata de um fenômeno coletivo que influencia na elaboração individual de conceitos, valores, crenças e no comportamento diante ao processo de adoecimento. A linguagem socializada permitiu aos homens atribuírem ao câncer de próstata representações que denotaram experiências difíceis no enfrentamento da doença e do tratamento. Compreender essas representações sociais e se apropriar da identificação das diversas funções emergidas, associadas ao saber científico, podem permitir o desenvolvimento de uma filosofia de cuidado para atender as demandas complexas dos homens direcionadas às ações de educação em saúde e gestão da clínica, numa perspectiva contextualizada e integrada.
Acesso aberto (Open Access)
Significado do cuidado à pessoa com diabetes mellitus na perspectiva de enfermeiros da atenção básica de saúde
(Universidade Federal de Alfenas, 2018-02-20) Paraizo, Camila Maria Silva; Fava, Silvana Maria Coelho Leite; Rezende, Eliane Garcia; Sonobe, Helena Megumi
Dada a magnitude do Diabetes Mellitus e de suas repercussões em diferentes dimensões da vida, é essencial que a equipe multiprofissional, principalmente o enfermeiro, amplie seu olhar sobre essas pessoas. Em face a esse panorama este estudo nos leva a instigar questões sobre o saber/ fazer/ ser do enfermeiro no cuidado à pessoa com Diabetes Mellitus no cotidiano de trabalho, com o objetivo de compreender o significado do cuidado à pessoa com Diabetes Mellitus sob o ponto de vista do enfermeiro da atenção básica de saúde. Esse é um estudo etnográfico ancorado na Antropologia Interpretativa, realizada entre setembro de 2016 a agosto 2017, com 16 enfermeiras de Unidades Básicas de Saúde e Estratégia de Saúde da Família. Foram utilizadas as técnicas de entrevista, observação participante e diário de campo. Da análise dos dados foram construídos três eixos que abarcam as dimensões assistencial, gerencial e educativa do cuidado de enfermagem que se revelou repleto de complexidades e apresenta uma pluralidade de significados que orientam a práxis desse profissional. O olhar semiótico possibilitou compreender como os significantes e a pluralidade de significados estão entrelaçados e são culturalmente construídos pelas interações sociais, à medida que essas enfermeiras experenciam os desafios da prática do cuidado.
Acesso aberto (Open Access)
Significados atribuídos pelas pessoas com hipertensão arterial sistêmica às ações de educação em saúde em sala de espera
(Universidade Federal de Alfenas, 2017-02-17) Negrão, Maria De Lourdes Barbosa; Fava, Silvana Maria Coelho Leite; Rezende, Eliane Garcia; Resck, Zélia Marilda Rodrigues
Introdução: O espaço da sala de espera promove um ambiente com potencialidades para as ações de educação em saúde, porque propicia a interação, o acolhimento, a humanização, a construção do conhecimento e de significados. Objetivo: Analisar os significados atribuídos pelas pessoas com hipertensão arterial sistêmica às ações de educação em saúde em sala de espera. Método: estudo com abordagem qualitativa, analítico, ancorado nos conceitos do referencial Histórico-Cultural. Participaram do estudo 19 pessoas com diagnóstico de Hipertensão Arterial Sistêmica de área adscrita de uma unidade de estratégia de saúde da família de um município de Minas Gerais. Os dados foram coletados pela pesquisadora em 2016, com visitas previamente agendadas no domicílio, a partir de entrevista semiestruturada e de anotações em diário de campo e registrados por meio de gravador. A análise dos dados foi dedutiva, a partir dos conceitos Histórico-Cultural. Estudo aprovado pelo Comitê de Ética. Resultados: Após a leitura e a análise das falas, obtidas mediante entrevistas gravadas e anotações do diário de campo foram construídos três temas: Relação mediadora: uso da linguagem e instrumentos; A interação em sala de espera: espaço para reelaboração de significados; Aprendizado: o potencial das ações de educação em saúde em sala de espera. Conclusão: a sala de espera configurou um espaço promotor de interação, mediado pela linguagem e pelos instrumentos de dialogicidade, de compartilhamento de saberes e práticas, o que favoreceu aos participantes a construção de significados, a internalização de conhecimentos com potencial para mudanças de estilo de vida.

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